008240612s2023      us  |||||||||||||||c||eng  d
■001000016932968
■00520240214101146
■006m          o    d                
■007cr#unu||||||||
■020    ▼a9798379999476
■035    ▼a(MiAaPQ)AAI30522564
■040    ▼aMiAaPQ▼cMiAaPQ
■0820  ▼a530
■1001  ▼aMcClintock,  Luke.
■24510▼aExciton  Effects  in  Hybrid  Organic-Inorganic  Perovskites  and  One-Dimensional  Organic  Metal  Halide  Hybrids▼h[electronic  resource]
■260    ▼a[S.l.]:▼bUniversity  of  California,  Davis.  ▼c2023
■260  1▼aAnn  Arbor  :▼bProQuest  Dissertations  &  Theses,  ▼c2023
■300    ▼a1  online  resource(132  p.)
■500    ▼aSource:  Dissertations  Abstracts  International,  Volume:  85-02,  Section:  B.
■500    ▼aAdvisor:  Yu,  Dong.
■5021  ▼aThesis  (Ph.D.)--University  of  California,  Davis,  2023.
■506    ▼aThis  item  must  not  be  sold  to  any  third  party  vendors.
■520    ▼aWe  investigated  temperature  and  gate-dependent  photo-generated  carrier  diffusion  in  single-crystal  microstructures  of  the  hybrid  organic-inorganic  perovskite  (HOIP)  methylammonium  lead  trihalide  (MAPbX3,  where  X  =  I,  Br)  via  scanning  photocurrent  microscopy  (SPCM).  In  both  materials,  carrier  diffusion  lengths  (LD)  were  found  to  increase  abruptly  across  the  tetragonal  to  orthorhombic  phase  transition,  coincident  with  an  abrupt  increase  in  exciton  binding  energy  (EB),  and  reached  over  100  µm  by  80  K.  Combined  with  relatively  short  carrier  lifetimes,  the  low  temperature  LD  measurements  implied  an  enormous  carrier  mobility  (∼  104  V  s/cm2  )  in  both  materials,  too  high  in  fact  to  be  typical  electron  or  hole  diffusion.  Thus,  we  attributed  this  fascinating  behavior  to  fast,  efficient  transport  of  charge  neutral  excitons,  where  the  dipolar  nature  of  the  excitons  massively  reduces  their  optical  phonon  scattering,  allowing  them  to  diffuse  unhindered  through  these  materials.We  also  discovered  the  ability  to  tune  the  low  temperature  exciton  diffusion  via  an  applied  gate  voltage  (VG).  Depending  on  the  material,  as  well  as  the  sign  and  magnitude  of  VG,  LD  could  be  increased  or  decreased  by  a  significant  margin.  In  addition,  MAPbBr3's  intrinsically  larger  EB  made  this  value  directly  observable  through  photocurrent  spectroscopy.  The  measured  EB  values  were  temperature-dependent  (EB  increased  as  T  decreased)  with  the  sharpest  change  occurring  at  the  low  temperature  phase  transition. Finally,  we  branched  out  from  our  HOIP  studies  to  investigate  polarization-dependent  anisotropic  photoluminescence  of  self-trapped  excitons  (STEs)  in  the  one-dimensional  (1D)  organic  metal  halide  hybrid  (OMHH)  C4N2H14PbBr4.  1D  materials  can  exhibit  strongly  anisotropic  optical  properties  and  highly  efficient  light  emission,  making  them  promising  candidates  for  novel  photodetection  and  lighting  applications.  We  discovered  that  the  sample  emission  intensity  can  shift  between  being  maximum  under  parallel-to-1D  chain  versus  perpendicular-to-1D  chain  excitation,  depending  on  the  excitation  wavelength  (λEX).  We  attributed  this  λEX-dependent  emission  to  fast  surface  recombination,  supported  by  firstprinciples  calculations  of  optical  absorption  and  a  fast  emission  decay  component  seen  with  time-resolved  photoluminescence  (TRPL)  only  when  absorption  was  located  near  the  surface.
■590    ▼aSchool  code:  0029.
■650  4▼aCondensed  matter  physics.
■650  4▼aPhysical  chemistry.
■650  4▼aApplied  physics.
■653    ▼aAnisotropy
■653    ▼aExcitons
■653    ▼aHalide  perovskite
■653    ▼aMetal  halide
■653    ▼aOptical  phonon  scattering
■690    ▼a0611
■690    ▼a0494
■690    ▼a0215
■71020▼aUniversity  of  California,  Davis▼bPhysics.
■7730  ▼tDissertations  Abstracts  International▼g85-02B.
■773    ▼tDissertation  Abstract  International
■790    ▼a0029
■791    ▼aPh.D.
■792    ▼a2023
■793    ▼aEnglish
■85640▼uhttp://www.riss.kr/pdu/ddodLink.do?id=T16932968▼nKERIS▼z이  자료의  원문은  한국교육학술정보원에서  제공합니다.
■980    ▼a202402▼f2024