008240612s2023      us  |||||||||||||||c||eng  d
■001000016931822
■00520240214100123
■006m          o    d                
■007cr#unu||||||||
■020    ▼a9798379785949
■035    ▼a(MiAaPQ)AAI30424800
■040    ▼aMiAaPQ▼cMiAaPQ
■0820  ▼a616
■1001  ▼aAlrfooh,  Aysheh.
■24510▼aDNA  Methylation  Signature:  As  a  Potential  Biomarker  for  Addiction  and  Psychiatric  Disorders▼h[electronic  resource]
■260    ▼a[S.l.]:▼bThe  University  of  Iowa.  ▼c2023
■260  1▼aAnn  Arbor  :▼bProQuest  Dissertations  &  Theses,  ▼c2023
■300    ▼a1  online  resource(294  p.)
■500    ▼aSource:  Dissertations  Abstracts  International,  Volume:  85-01,  Section:  B.
■500    ▼aAdvisor:  Gaine,  Marie.
■5021  ▼aThesis  (Ph.D.)--The  University  of  Iowa,  2023.
■506    ▼aThis  item  must  not  be  sold  to  any  third  party  vendors.
■520    ▼aGenome-wide  association  studies  (GWAS)  aim  to  understand  the  genetic  component  of  complex  (multifactorial)  disease  phenotypes,  such  as  addiction  and  psychiatric  disorders,  which  do  not  obey  the  standard  Mendelian  rules  of  inheritance.  However,  the  heritability  of  addiction  and  psychiatric  disorders  cannot  be  explained  only  by  the  genetic  variants  identified  by  GWAS  studies.  Both  genetic  variants  and  environmental  factors  play  a  role  in  developing  complex  diseases.  The  interaction  between  genetic  variants  and  the  environment  is  translated  as  epigenetic  modifications,  which  lead  to  changes  to  gene  function  without  changes  to  the  underlying  DNA  sequence  itself.  One  of  the  most  well-studied  epigenetic  modifications  in  humans  is  DNA  methylation.  It  is  established  and  maintained  by  a  specialized  group  of  enzymes  called  DNA  methyltransferases  that  attach  a  methyl  group  to  a  cytosine  nucleotide  when  it  is  usually  located  before  guanine  (CpG  site).  DNA  methylation  changes  the  phenotypic  consequences  of  the  genetic  variants.  Thus,  to  fully  understand  the  functional  role  of  potential  genetic  variants  that  are  associated  with  addiction  and  psychiatric  disorders  it  is  essential  to  study  the  relationship  between  these  genetic  variants  and  DNA  methylation  of  the  adjacent  CpG  sites.  Therefore,  we  conducted  three  projects  to  study  DNA  methylation  and  its  relation  to  genetic  variations  in  cocaine  addiction,  schizophrenia,  bipolar  disorder,  and  suicidal  behavior.  My  Ph.D.  research  contributed  significantly  to  our  understanding  of  the  complex  interaction  between  genetic  variants  and  the  environment  by  investigating  how  individuals'  epigenetic  changes  (particularly  changes  in  DNA  methylation)  are  linked  to  complex  disorders,  with  the  goal  of  developing  DNA  methylation-based  biomarkers.  My  research  discovered  specific  DNA  methylation  differences  linked  to  mental  health  disorders  (bipolar  disorder,  schizophrenia,  and  suicidal  behavior),  which  helps  us  understand  the  biological  mechanisms  underlying  these  diseases.
■590    ▼aSchool  code:  0096.
■650  4▼aPharmaceutical  sciences.
■650  4▼aNeurosciences.
■650  4▼aPsychobiology.
■650  4▼aGenetics.
■653    ▼aBipolar  disorder
■653    ▼aCocaine  addiction
■653    ▼aDNA  methylation
■653    ▼aSchizophrenia
■653    ▼aSuicide
■690    ▼a0572
■690    ▼a0349
■690    ▼a0317
■690    ▼a0369
■71020▼aThe  University  of  Iowa▼bPharmacy.
■7730  ▼tDissertations  Abstracts  International▼g85-01B.
■773    ▼tDissertation  Abstract  International
■790    ▼a0096
■791    ▼aPh.D.
■792    ▼a2023
■793    ▼aEnglish
■85640▼uhttp://www.riss.kr/pdu/ddodLink.do?id=T16931822▼nKERIS▼z이  자료의  원문은  한국교육학술정보원에서  제공합니다.
■980    ▼a202402▼f2024