008240612s2023      us  |||||||||||||||c||eng  d
■001000016931797
■00520240214100119
■006m          o    d                
■007cr#unu||||||||
■020    ▼a9798380128698
■035    ▼a(MiAaPQ)AAI30423699
■040    ▼aMiAaPQ▼cMiAaPQ
■0820  ▼a616.079
■1001  ▼aLabuz,  Daniel  Roy.
■24510▼aMucosal-Associated  Invariant  T  Cells  in  Critical  Illness▼h[electronic  resource]
■260    ▼a[S.l.]:▼bThe  University  of  Utah.  ▼c2023
■260  1▼aAnn  Arbor  :▼bProQuest  Dissertations  &  Theses,  ▼c2023
■300    ▼a1  online  resource(131  p.)
■500    ▼aSource:  Dissertations  Abstracts  International,  Volume:  85-02,  Section:  B.
■500    ▼aAdvisor:  Leung,  Daniel  Ted.
■5021  ▼aThesis  (Ph.D.)--The  University  of  Utah,  2023.
■506    ▼aThis  item  must  not  be  sold  to  any  third  party  vendors.
■520    ▼aSystemic  critical  illnesses,  such  as  burn  injury  and  sepsis,  fundamentally  and  negatively  alter  the  human  immune  system's  ability  to  defend  against  pathogens.  Severe  burn  injuries  can  lead  to  sepsis,  which,  if  not  treated  appropriately  and  in  a  timely  manner,  can  result  in  death.  Recently  it  has  been  suggested  that  there  are  50  million  cases  of  sepsis  worldwide,  and  with  advances  in  medical  treatments,  the  mortality  rate  from  sepsis  has  decreased  from  40-50%  to  approximately  20%  over  the  past  three  decades.  However,  we  still  lack  a  firm  understanding  of  the  immunological  intricacies  that  cause  sepsis  and  how  to  effectively  treat  post-acute  sepsis,  which  can  severely  weaken  the  immune  system.Our  study  focuses  on  conventional  αβ  T  cells  and  mucosal-associated  invariant  T  (MAIT)  cells  in  human  burn  injury  and  acute  sepsis.  MAIT  cells  are  a  unique  subset  of  αβ  T  cells  that  express  Vα7.2  and  can  be  rapidly  activated  in  a  TCR-dependent  manner  through  microbial-derived  riboflavin  metabolites  presented  on  MR1  proteins  by  antigen-presenting  cells.  Recently,  studies  using  a  mouse  model  of  skin  wound  repair  have  implicated  MAIT  cells  in  tissue  repair  transcriptionally  and  mechanistically.  Due  to  their  timely  response  to  infection  and  rapid  activation,  we  hypothesize  that  MAIT  cells  play  an  important  role  in  both  sepsis  and  burn  injury  by  aiding  in  the  clearance  of  infections.In  Chapter  2,  we  explore  the  characteristics  of  conventional  αβ  T  cells  and  MAIT  cells  in  burn  injuries  of  human  skin,  comparing  their  phenotypic  and  functional  differences  to  non-burned  skin.  Chapter  3  delves  into  MAIT  cells  in  human  acute  sepsis  and  investigates  their  transcriptional  and  epigenetic  changes  that  may  account  for  MAIT  cell  dysfunction.  Finally,  in  Chapter  4,  we  propose  a  novel  strategy  to  efficiently  target  the  proliferation  of  MAIT  cells  ex  vivo,  which  could  potentially  serve  as  a  form  of  immunotherapy  for  individuals  experiencing  critical  illness.  Our  research  sheds  light  on  the  unique  features  of  conventional  T  cells  and  MAIT  cells  in  human  burn  injuries  and  acute  sepsis.
■590    ▼aSchool  code:  0240.
■650  4▼aImmunology.
■650  4▼aMolecular  biology.
■650  4▼aCellular  biology.
■653    ▼aBurn  injury
■653    ▼aMucosal-associated  invariant  T
■653    ▼aMucosal  barriers
■653    ▼aSepsis
■653    ▼aSkin  immunology
■653    ▼aT  cells
■690    ▼a0982
■690    ▼a0307
■690    ▼a0379
■71020▼aThe  University  of  Utah▼bPathology.
■7730  ▼tDissertations  Abstracts  International▼g85-02B.
■773    ▼tDissertation  Abstract  International
■790    ▼a0240
■791    ▼aPh.D.
■792    ▼a2023
■793    ▼aEnglish
■85640▼uhttp://www.riss.kr/pdu/ddodLink.do?id=T16931797▼nKERIS▼z이  자료의  원문은  한국교육학술정보원에서  제공합니다.
■980    ▼a202402▼f2024