008240612s2021      us  |||||||||||||||c||eng  d
■001000016931874
■00520240214100319
■006m          o    d                
■007cr#unu||||||||
■020    ▼a9798380619721
■035    ▼a(MiAaPQ)AAI28869866
■040    ▼aMiAaPQ▼cMiAaPQ
■0820  ▼a610
■1001  ▼aLi,  Brian.
■24510▼aNode-Pore  Sensing  Techniques  for  Biomarker  Discovery▼h[electronic  resource]
■260    ▼a[S.l.]:▼bUniversity  of  California,  Berkeley.  ▼c2021
■260  1▼aAnn  Arbor▼bProQuest  Dissertations  &  Theses▼c2021
■300    ▼a1  online  resource(95  p.)
■500    ▼aSource:  Dissertations  Abstracts  International,  Volume:  85-04,  Section:  B.
■500    ▼aAdvisor:  Sohn,  Lydia  L.
■5021  ▼aThesis  (Ph.D.)--University  of  California,  Berkeley,  2021.
■506    ▼aThis  item  must  not  be  sold  to  any  third  party  vendors.
■520    ▼aMicrofluidic  technologies  have  in  conjunction  with  the  field  of  biomedical  research  for  their  utility  in  making  highly  precise  measurements  of  biological  and  chemical  specimens.  These  measurements  help  us  search  for  specific  analytes  that  can  be  associated  with  biological  states  such  as  disease  in  a  process  called  biomarker  discovery.  The  analytes  in  question  are  the  biomarkers  of  the  states  they  represent,  and  these  associations  become  part  of  the  greater  body  of  knowledge  that  guide  other  researchers  in  the  recognition  and  study  of  other  biological  phenomena.  Eventually,  this  work  helps  guide  clinicians  in  making  diagnostic  and  prognostic  decisions.  In  this  dissertation,  I  will  describe  work  done  to  engineer  and  implement  two  microfluidic  technologies  designed  to  perform  biomarker  discovery  via  different  modalities,  albeit  with  both  analyzing  single-cell  phenotypes.  The  first  of  these  devices,  called  mechano-node-pore  sensing,  focused  on  the  mechanical  properties  of  cells,  and  how  the  mechanics  of  the  cell  as  a  material  can  reveal  information  about  drug  resistance  in  acute  promyelocytic  leukemia.  The  second  of  these  devices  instead  analyzed  cells  for  surface  proteins  using  a  novel  scheme  for  chemical  immobilization  of  antibody  probes.  In  both  cases,  I  demonstrate  how  mechanical  properties  and  surface  proteins  can  be  used  as  biomarkers  to  discriminate  between  cell  phenotypes,  and  how  such  measurements  can  help  us  more  deeply  understand  a  variety  of  biological  phenomena,  and  eventually  make  advancements  in  biomedicine.
■590    ▼aSchool  code:  0028.
■650  4▼aBiomedical  engineering.
■650  4▼aCellular  biology.
■650  4▼aBioengineering.
■653    ▼aMicrofluidic  technologies
■653    ▼aChemical  specimens
■653    ▼aBiological  specimens
■653    ▼aBiomedicine
■653    ▼aCell  phenotypes
■690    ▼a0541
■690    ▼a0379
■690    ▼a0202
■71020▼aUniversity  of  California,  Berkeley▼bBioengineering.
■7730  ▼tDissertations  Abstracts  International▼g85-04B.
■773    ▼tDissertation  Abstract  International
■790    ▼a0028
■791    ▼aPh.D.
■792    ▼a2021
■793    ▼aEnglish
■85640▼uhttp://www.riss.kr/pdu/ddodLink.do?id=T16931874▼nKERIS▼z이  자료의  원문은  한국교육학술정보원에서  제공합니다.
■980    ▼a202402▼f2024