008240612s2021      us  |||||||||||||||c||eng  d
■001000016930951
■00520240214095842
■006m          o    d                
■007cr#unu||||||||
■020    ▼a9798379927059
■035    ▼a(MiAaPQ)AAI28541556
■040    ▼aMiAaPQ▼cMiAaPQ
■0820  ▼a615
■1001  ▼aMargraf,  David  James.
■24510▼aQuantitative  Methods  for  Evidence  Building  in  Clinical  Pharmacology  and  Pharmaceutical  Outcomes  Research▼h[electronic  resource]
■260    ▼a[S.l.]:▼bUniversity  of  Minnesota.  ▼c2021
■260  1▼aAnn  Arbor  :▼bProQuest  Dissertations  &  Theses,  ▼c2021
■300    ▼a1  online  resource(183  p.)
■500    ▼aSource:  Dissertations  Abstracts  International,  Volume:  85-01,  Section:  B.
■500    ▼aAdvisor:  Chapman,  Scott  A.;Kirstein,  Mark.
■5021  ▼aThesis  (Ph.D.)--University  of  Minnesota,  2021.
■506    ▼aThis  item  must  not  be  sold  to  any  third  party  vendors.
■520    ▼aA  variety  of  methods  are  employed  to  build  evidence  in  pharmacology  and  pharmaceutical  outcomes  research.  Descriptive  and  inferential  statistics  are  used  to  describe  the  data  and  generalize  findings  to  populations.  Regression  models,  propensity  score  adjustment,  and  meta-analysis  extend  upon  the  quantitative  approach  to  building  evidence.  Topic  areas  in  this  dissertation  include  demonstrating  the  application  of  these  methods  to  a  comparison  of  three-factor  prothrombin  complex  concentrate  versus  four-factor  prothrombin  complex  concentrate  for  emergent  warfarin  reversal  via  a  propensity  score  adjusted  retrospective  cohort  study  and  a  systematic  review  and  meta-analysis  to  address  clinical  problems  and  improve  health  outcomes.  Also  presented  are  the  pharmacokinetics  of  intravenous  N-acetylcysteine,  Cysteine,  and  Glutathione  and  the  effect  of  N-acetylcysteine  as  a  reducing  agent  in  Parkinson's  disease  and  Gaucher  disease.  While  quantitative  methods  help  us  explore,  explain,  and  generalize  from  data,  it  is  imperative  to  consider  the  clinical  relevance  of  the  findings.  We  found  that  four-factor  prothrombin  complex  concentrate  is  preferred  for  emergent  warfarin  reversal.  This  is  a  finding  is  useful  in  real-world  patient  care.  Also,  increased  N-acetylcysteine  plasma  concentrations  and  Glutathione  redox  ratio  are  related,  which  could  be  used  to  optimize  dosing  in  future  studies.  These  examples  are  described  in  detail  as  examples  of  applications  of  quantitative  methods.
■590    ▼aSchool  code:  0130.
■650  4▼aPharmaceutical  sciences.
■650  4▼aPharmacology.
■650  4▼aBiostatistics.
■653    ▼aMeta-analysis
■653    ▼aN-acetylcysteine
■653    ▼aPharmacokinetics
■653    ▼aProthrombin  complex  concentrate
■653    ▼aRegression  models
■653    ▼aWarfarin
■690    ▼a0572
■690    ▼a0419
■690    ▼a0308
■71020▼aUniversity  of  Minnesota▼bExperimental  &  Clinical  Pharmacology.
■7730  ▼tDissertations  Abstracts  International▼g85-01B.
■773    ▼tDissertation  Abstract  International
■790    ▼a0130
■791    ▼aPh.D.
■792    ▼a2021
■793    ▼aEnglish
■85640▼uhttp://www.riss.kr/pdu/ddodLink.do?id=T16930951▼nKERIS▼z이  자료의  원문은  한국교육학술정보원에서  제공합니다.
■980    ▼a202402▼f2024