MARC

 008250123s2024        us                              c    eng  d
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■020    ▼a9798384472858
■035    ▼a(MiAaPQ)AAI31490368
■040    ▼aMiAaPQ▼cMiAaPQ
■0820  ▼a576
■1001  ▼aGottel,  Neil.
■24510▼aGermination  and  Inhibitory  Activity  of  Spore-Forming  Microbes  on  Surface  Materials  Used  in  Healthcare  Settings
■260    ▼a[Sl]▼bUniversity  of  California,  San  Diego▼c2024
■260  1▼aAnn  Arbor▼bProQuest  Dissertations  &  Theses▼c2024
■300    ▼a117  p
■500    ▼aSource:  Dissertations  Abstracts  International,  Volume:  86-04,  Section:  B.
■500    ▼aAdvisor:  Gilbert,  Jack.
■5021  ▼aThesis  (Ph.D.)--University  of  California,  San  Diego,  2024.
■520    ▼aSurfaces  in  healthcare  settings  are  colonized  by  pathogens,  where  they  persist  and  are  transmitted  to  other  locations.  Cleaning  solutions  that  contain  bacterial  spores  are  an  alternative  to  current  methods  for  cleaning  healthcare  surfaces.  My  dissertation  investigates  how  effectively  these  spores  germinate  on  surfaces  used  in  healthcare  settings,  whether  they  inhibit  the  survival  of  methicillin-resistant  Staphylococcus  aureus  (MRSA),  and  if  incorporated  into  a  3D  printed  structure,  how  effectively  they  germinate  and  inhibit  MRSA.  The  first  chapter  investigates  the  germination  efficiency  of  bacterial  spores  on  surfaces  from  healthcare  settings.  Droplets  of  media  containing  a  mixture  of  5  Bacillus  spp.  and  Priestia  spp.  were  placed  on  laminate  or  vinyl,  at  either  ambient  or  elevated  relative  humidity,  then  collected  over  a  three-day  timeseries  via  swabbing,  followed  by  heat  shocking  and  plating  to  determine  the  ratio  of  germinated  spores  to  the  total  number  of  spores  and  cells.  I  found  that  there  was  a  low,  baseline  level  of  germination,  and  that  only  very  nutrient  rich  media  would  achieve  high  germination  rates.  The  type  of  surface  and  the  humidity  also  had  a  significant  influence,  but  only  at  later  timepoints  in  the  experiments.  The  second  chapter  focuses  on  the  inhibition  of  MRSA  using  the  spore  mix  from  chapter  1.  Droplets  containing  MRSA  by  itself  or  in  co-culture  with  the  spore  mix  were  placed  on  laminate  or  vinyl  and  incubated  at  over  a  three-day  timeseries.  CFU  enumeration  was  used  to  determine  whether  the  survival  of  MRSA  was  influenced  by  the  spore  mix.  Surface,  humidity,  and  competition  medium  significantly  influenced  the  survival  of  MRSA,  but  the  presence  of  the  spore  mix  did  not  inhibit  MRSA  survival.  The  third  chapter  uses  3D  printed  structures  that  contain  a  strain  of  B.  subtilis  shown  to  have  potent  anti-MRSA  inhibitory  activity.  Using  optical  density  readings  and  CFU  enumeration,  the  germination  and  growth  of  B.  subtilis  out  of  the  structure  and  its  inhibition  of  MRSA  was  investigated.  Approximately  20%  of  the  spores  in  the  structures  germinate  and  move  out  of  the  structure  in  liquid  culture  to  inhibit  MRSA,  but  the  structures  do  not  completely  eliminate  MRSA  in  either  liquid  culture  or  on  solid  agar  surfaces.
■590    ▼aSchool  code:  0033.
■650  4▼aMicrobiology
■650  4▼aPathology
■650  4▼aEnvironmental  science
■653    ▼aAntimicrobial  resistant
■653    ▼aBacillus
■653    ▼aBuilt  environment
■653    ▼aGermination
■653    ▼aSpores
■690    ▼a0410
■690    ▼a0768
■690    ▼a0571
■71020▼aUniversity  of  California,  San  Diego▼bScripps  Institution  of  Oceanography.
■7730  ▼tDissertations  Abstracts  International▼g86-04B.
■790    ▼a0033
■791    ▼aPh.D.
■792    ▼a2024
■793    ▼aEnglish
■85640▼uhttp://www.riss.kr/pdu/ddodLink.do?id=T17163584▼nKERIS▼z이  자료의  원문은  한국교육학술정보원에서  제공합니다.

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