MARC

 008250123s2024        us                              c    eng  d
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■035    ▼a(MiAaPQ)Purdue27347841
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■0820  ▼a547.84
■1001  ▼aBapat,  Pradnya.
■24510▼aImpact  of  Formulation  and  Media  Composition  on  Polymer  Based  Dispersions
■260    ▼a[Sl]▼bPurdue  University▼c2024
■260  1▼aAnn  Arbor▼bProQuest  Dissertations  &  Theses▼c2024
■300    ▼a223  p
■500    ▼aSource:  Dissertations  Abstracts  International,  Volume:  86-06,  Section:  A.
■500    ▼aAdvisor:  Taylor,  Lynne  S.
■5021  ▼aThesis  (Ph.D.)--Purdue  University,  2024.
■520    ▼aAmorphous  solid  dispersions  (ASDs)  are  being  widely  used  as  enabling  formulations  for  poorly  water  soluble  drugs.  An  ASD  is  a  molecular  level  mixture  of  an  amorphous  drug  and  a  polymer  to  form  a  single-phase  homogeneous  blend.  The  amorphous  form  of  a  drug  provides  a  higher  transient  solubility  compared  to  equilibrium  crystalline  solubility,  whereby  the  presence  of  a  polymer  of  appropriate  properties  aids  in  crystallization  inhibition.  Polymers  also  improve  the  release  rate  of  the  drug  from  the  ASD  relative  to  the  release  rate  of  neat  amorphous  drug,  specifically  for  release  regimens  where  both  drug  and  polymer  release  congruently.  Hydroxypropyl  methylcellulose  acetate  succinate  (HPMCAS)-based  ASDs  tend  to  show  congruent  release  of  drug  and  polymer  across  multiple  drug  loadings,  providing  a  significant  dissolution  improvement  even  beyond  the  amorphous  solubility  of  a  drug.  Enteric  polymers  such  as  HPMCAS  have  been  studied  extensively  in  terms  of  enteric  coated  tablets  but  haven't  been  explored  in  as  much  detail  when  molecularly  dispersed  with  a  drug  as  in  case  of  ASDs.  Literature  shows  not  all  ASDs  are  able  to  improve  bioavailability  of  drugs.  Such  a  failure  to  provide  bioavailability  advantage  via  certain  ASDs  could  come  from  a  randomized  drug  and  polymer  selection  in  the  preformulation  stage  of  drug  product  development  which  could  fundamentally  arise  from  the  lack  of  understanding  of  the  release  mechanisms  of  ASDs.  Given  that  HPMCAS  is  one  of  the  most  popularly  used  polymers  for  spray  drying  of  ASDs  in  the  pharmaceutical  industry,  investigating  the  release  mechanisms  of  HPMCAS-based  ASDs  is  critical.  In  this  study,  some  of  the  key  formulation  design  factors,  such  as  drug-polymer  interactions,  different  grades  of  polymer  as  well  as  dissolution  media  factors  such  as  buffer  capacity  that  impact  the  release  performance  of  HPMCAS-based  ASDs  have  been  investigated.  The  results  from  this  study  are  expected  to  contribute  to  the  fundamental  understanding  of  the  failure  mechanisms  of  HPMCAS-based  ASDs,  reducing  empirical  screening  of  drugs  during  the  preformulation  stage  of  the  product  development  and  enhance  the  success  rate  of  ASDs.
■590    ▼aSchool  code:  0183.
■650  4▼aCellulose  acetate
■650  4▼aPolymers
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■650  4▼aDrug  dosages
■650  4▼aBioavailability
■650  4▼aPolymer  chemistry
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■690    ▼a0495
■690    ▼a0338
■71020▼aPurdue  University.
■7730  ▼tDissertations  Abstracts  International▼g86-06A.
■790    ▼a0183
■791    ▼aPh.D.
■792    ▼a2024
■793    ▼aEnglish
■85640▼uhttp://www.riss.kr/pdu/ddodLink.do?id=T17165168▼nKERIS▼z이  자료의  원문은  한국교육학술정보원에서  제공합니다.

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