MARC

 008250123s2024        us                              c    eng  d
■001000017162939
■00520250211152114
■006m          o    d                
■007cr#unu||||||||
■020    ▼a9798384337362
■035    ▼a(MiAaPQ)AAI31460271
■035    ▼a(MiAaPQ)Stanfordgk387st2049
■040    ▼aMiAaPQ▼cMiAaPQ
■0820  ▼a612
■1001  ▼aFung,  Hannah  F.
■24510▼aCell  Size  and  Flexible  Cell  Fate  Decisions  in  the  Stomatal  Lineage
■260    ▼a[Sl]▼bStanford  University▼c2024
■260  1▼aAnn  Arbor▼bProQuest  Dissertations  &  Theses▼c2024
■300    ▼a148  p
■500    ▼aSource:  Dissertations  Abstracts  International,  Volume:  86-03,  Section:  B.
■500    ▼aAdvisor:  Bergmann,  Dominique;Dinneny,  Jose;Red-Horse,  Kristy;Wang,  Bo.
■5021  ▼aThesis  (Ph.D.)--Stanford  University,  2024.
■520    ▼aIn  plants,  stomata  are  epidermal  valves  through  which  carbon  dioxide  enters  and  oxygen  and  water  escape.  Collectively,  stomata  are  major  players  in  global  carbon  and  water  cycles,  regulating  wateruse  efficiency  across  entire  ecosystems.  In  tropical  forests,  an  estimated  32  x  1015  kilograms  of  water  vapour  pass  through  stomata  each  year,  which  is  more  than  double  the  water  vapour  cycling  through  the  atmosphere  annually  (15  x  1015  kg  per  year;  Hetherington  and  Woodward,  2003).In  dicots,  stomata  comprise  a  pair  of  guard  cells  flanking  a  central  pore.  The  size  of  this  pore  defines  the  stomatal  conductance  or  the  rate  at  which  gases  diffuse  through  the  pore.  While  stomatal  conductance  varies  with  environmental  conditions,  the  maximum  stomatal  conductance  is  developmentally  constrained.  This  theoretical  maximum  increases  with  stomatal  number,  which  is  specified  during  development.  To  modulate  the  physiological  potential  of  a  leaf,  we  need  to  understand  how  developmental  events  regulate  stomatal  number.There  are  two  common  measures  of  stomatal  number:  stomatal  density  (the  number  of  stomata  per  millimeter  )  and  stomatal  index  (the  proportion  of  leaf  epidermal  cells  that  are  stomata).  There  are  several  reasons  why  stomatal  index  is  more  informative  from  a  developmental  perspective.  First,  unlike  stomatal  density,  which  generally  increases  from  leaf  base  to  tip,  stomatal  index  shows  little  intra-leaf  variation.  Second,  stomatal  index  is  independent  of  cell  size  and  is  therefore  robust  to  factors  that  influence  cell  expansion  independently  of  stomatal  number.  Finally,  stomatal  index  is  a  measure  of  cell  type  composition,  which  reflects  the  division  and  differentiation  events  that  took  place  to  build  the  organ.In  many  species,  stomatal  index  is  flexible,  increasing  with  light  intensity  and  decreasing  with  osmotic  stress.  Similarly,  both  short-  and  long-term  studies  point  to  an  inverse  relationship  between  carbon  dioxide  levels  and  stomatal  index.  Higher  stomatal  indices  are  expected  to  increase  carbon  assimilation  rates,  but  at  the  cost  of  increased  transpiration.  What  cellular  behaviours  underlie  this  developmental  flexibility?In  this  dissertation,  I  address  this  question  using  the  model  organism,  Arabidopsis  thaliana,where  the  stomatal  lineage  produces  the  majority  of  leaf  epidermal  cells.  This  lineage  begins  when  a  subset  of  protodermal  cells  is  stochastically  selected  to  become  meristemoid  mother  cells,  which  divide  asymmetrically  to  produce  two  daughter  cells.  The  smaller  daughter,  or  the  meristemoid,  can  either  differentiate  into  a  stoma  or  undergo  one  or  more  asymmetric  divisions  before  differentiating.  The  larger  daughter,  or  the  stomatal  lineage  ground  cell  (SLGC),  faces  a  similar  choice:  it  can  either  differentiate  into  a  cuticle-producing  pavement  cell  or  divide  to  generate  another  meristemoid  and  SLGC.Generally,  the  stomatal  index  remains  constant  when  cells  differentiate  directly.  It  tends  to  decrease  when  meristemoids  divide  and  increase  when  SLGCs  divide.  Consequently,  the  cell  type  composition  of  a  leaf  is  regulated  by  the  frequency  at  which  meristemoids  and  SLGCs  divide.  In  this  dissertation,  I  identify  and  characterize  factors  that  regulate  the  frequency  of  asymmetric  cell  divisions  in  the  stomatal  lineage.  I  show  that  cell  size  influences  both  meristemoid  and  SLGC  behaviours,  but  in  surprisingly  different  ways.
■590    ▼aSchool  code:  0212.
■650  4▼aPhysiology
■650  4▼aEmbryos
■650  4▼aBehavior
■650  4▼aHomeostasis
■650  4▼aSevere  acute  respiratory  syndrome  coronavirus  2
■650  4▼aInsects
■650  4▼aGenomes
■650  4▼aAge  groups
■650  4▼aBiology
■650  4▼aMetabolism
■650  4▼aPhosphorylation
■650  4▼aApoptosis
■650  4▼aStem  cells
■650  4▼aHouseholds
■650  4▼aCell  cycle
■650  4▼aTranscription  factors
■650  4▼aDisease  transmission
■650  4▼aCellular  biology
■650  4▼aGenetics
■690    ▼a0306
■690    ▼a0719
■690    ▼a0379
■690    ▼a0369
■71020▼aStanford  University.
■7730  ▼tDissertations  Abstracts  International▼g86-03B.
■790    ▼a0212
■791    ▼aPh.D.
■792    ▼a2024
■793    ▼aEnglish
■85640▼uhttp://www.riss.kr/pdu/ddodLink.do?id=T17162939▼nKERIS▼z이  자료의  원문은  한국교육학술정보원에서  제공합니다.

미리보기

내보내기

chatGPT토론

Ai 추천 관련 도서