MARC

 008250123s2024        us                              c    eng  d
■001000017161968
■00520250211151508
■006m          o    d                
■007cr#unu||||||||
■020    ▼a9798383163962
■035    ▼a(MiAaPQ)AAI31299406
■040    ▼aMiAaPQ▼cMiAaPQ
■0820  ▼a615
■1001  ▼aTyagi,  Hanu.
■24510▼aBalancing  Novelty,  Safety,  and  Availability:  The  Trifecta  of  Outcomes  in  Pharmaceutical  Supply  Chains
■260    ▼a[Sl]▼bUniversity  of  Minnesota▼c2024
■260  1▼aAnn  Arbor▼bProQuest  Dissertations  &  Theses▼c2024
■300    ▼a181  p
■500    ▼aSource:  Dissertations  Abstracts  International,  Volume:  85-12,  Section:  B.
■500    ▼aAdvisor:  Shah,  Rachna.
■5021  ▼aThesis  (Ph.D.)--University  of  Minnesota,  2024.
■520    ▼aGlobal  pharmaceutical  supply  chains  have  garnered  unprecedented  attention,  particularly  in  the  wake  of  the  COVID-19  pandemic.  Despite  their  importance,  pharmaceutical  supply  chains  are  plagued  by  numerous  challenges  such  as  stagnating  innovation,  increasing  drug  shortages,  and  drugs  with  compromised  quality  reaching  patients.  While  efforts  to  resolve  these  issues  hold  potential,  their  implementation  often  inadvertently  leads  to  unintended  consequences.  Such  tradeoffs,  i.e.,  solutions  to  one  problem  unintentionally  creating  another  problem,  present  a  challenge  for  pharmaceutical  supply  chains.  Despite  the  central  role  of  tradeoffs  in  Operations  Management  research,  their  understanding  within  the  pharmaceutical  supply  chain  context  remains  limited.This  dissertation  serves  as  an  exploration  of  the  tradeoffs  within  pharmaceutical  supply  chains.  Titled  "Balancing  Novelty,  Safety,  and  Availability:  The  Trifecta  of  Outcomes  in  Pharmaceutical  Supply  Chains,"  it  delves  into  fundamental  questions,  such  as  What  is  the  nature  and  the  extent  of  these  tradeoffs?  and,  How  can  supply  chain  stakeholders  mitigate  their  impact?  By  concentrating  on  three  pivotal  outcomes  -  novelty,  safety,  and  availability  -  I  examine  how  efforts  meant  to  improve  one  of  the  three  outcomes  could  unintendedly  impact  other  outcomes.Chapter  1  serves  as  a  motivation  for  the  topic  and  provides  a  brief  overview  of  the  ensuing  dissertation  essays.  In  Chapter  2,  I  show  how  enhanced  transparency  in  clinical  trials,  intended  to  enhance  patient  safety,  may  hinder  drug  novelty.  In  Chapter  3,  I  examine  the  adverse  effects  of  the  expedited  approval  process,  aimed  at  improving  the  availability  of  novel  drugs,  on  drug  safety.  In  Chapter  4,  I  delve  into  the  impact  of  quality  failures  on  drug  availability,  discerning  when  failures  help  or  hurt  availability.  Chapter  5  concludes  with  insights  the  dissertation  entails  for  Operations  Management  scholars,  managers,  and  policymakers. These  dissertation  essays  aim  to  evaluate  the  inherent  tradeoffs  within  the  pharmaceutical  industry  and  propose  interventions  for  mutually  enhancing  operational  outcomes.  While  the  overarching  goal  is  to  improve  outcomes  within  the  pharmaceutical  supply  chain,  the  insights  from  this  work  also  inform  a  wider  array  of  Operations  Management  questions  beyond  the  confines  of  the  pharmaceutical  industry.
■590    ▼aSchool  code:  0130.
■650  4▼aPharmaceutical  sciences
■653    ▼aDrug  novelty
■653    ▼aDrug  recalls
■653    ▼aDrug  shortages
■653    ▼aOperations  Management
■653    ▼aPharmaceuticals
■653    ▼aTradeoffs
■690    ▼a0310
■690    ▼a0796
■690    ▼a0454
■690    ▼a0572
■71020▼aUniversity  of  Minnesota▼bBusiness  Administration.
■7730  ▼tDissertations  Abstracts  International▼g85-12B.
■790    ▼a0130
■791    ▼aPh.D.
■792    ▼a2024
■793    ▼aEnglish
■85640▼uhttp://www.riss.kr/pdu/ddodLink.do?id=T17161968▼nKERIS▼z이  자료의  원문은  한국교육학술정보원에서  제공합니다.

미리보기

내보내기

chatGPT토론

Ai 추천 관련 도서