MARC

 008250123s2024        us                              c    eng  d
■001000017163809
■00520250211152756
■006m          o    d                
■007cr#unu||||||||
■020    ▼a9798383693568
■035    ▼a(MiAaPQ)AAI31555810
■040    ▼aMiAaPQ▼cMiAaPQ
■0820  ▼a540
■1001  ▼aHeidenreich,  Liv  Katherine.
■24510▼aSurface  Functionalization  at  the  Nanoscale  for  Interfacing  With  Biological  Systems
■260    ▼a[Sl]▼bUniversity  of  California,  Los  Angeles▼c2024
■260  1▼aAnn  Arbor▼bProQuest  Dissertations  &  Theses▼c2024
■300    ▼a251  p
■500    ▼aSource:  Dissertations  Abstracts  International,  Volume:  86-02,  Section:  B.
■500    ▼aAdvisor:  Weiss,  Paul  S.
■5021  ▼aThesis  (Ph.D.)--University  of  California,  Los  Angeles,  2024.
■520    ▼aWith  the  development  of  technology  to  characterize  and  to  manipulate  objects  at  the  nanoscale,  our  understanding  of  the  world  at  the  molecular  level  has  opened  the  way  for  techniques  to  create  functional  surfaces  that  can  interact  with  other  small  objects  such  as  cells  and  biological  molecules.  The  focus  of  the  work  embodied  in  this  thesis  is  twofold:  firstly,  several  devices  with  the  intention  of  introducing  genetic  cargo  into  cells  and  secondly,  aptamer  field-effect  biosensors  to  detect  small  molecules  such  as  neurotransmitters.  Both  applications  utilize  aspects  of  chemical  functionalization  of  surfaces  at  the  nanoscale  to  imbue  the  desired  properties  of  the  devices.Towards  the  goal  of  enhancing  the  throughput  of  gene  therapies  for  genetic  disorders,  microfluidic  devices  assembled  on  piezoelectric  substrates  were  created.  We  achieved  cellular  transfection  on  a  model  cell  line  through  optimizing  the  acoustofluidic  manipulation  of  cells.  A  parallel  approach  with  the  same  goal  was  to  functionalize  lipid  bilayers  to  the  walls  of  microfluidic  cell-squeezing  devices,  another  method  of  transfection.  We  demonstrated  that  lipid  bilayers  reduced  the  fouling  of  proteins  and  cellular  debris  in  the  flow  channel  which  impacts  device  lifetime.For  small-molecule  detection,  an  area  of  great  interest  is  the  study  of  neurotransmitters  in  vivo.  In  the  developments  of  our  biosensors,  aptamers,  or  single  stranded  sequences  of  DNA,  are  functionalized  to  the  surface  of  a  semiconductor  transistor  using  a  series  of  organic  chemical  linkers.  These  sequences  are  designed  to  selectively  bind  to  a  target  molecule  of  interest  such  as  serotonin.  The  sensors  monitor  the  electrical  current  between  electrodes  across  the  semiconductor,  which  is  altered  by  the  chemical  binding.  In  my  work,  I  aimed  to  enhance  the  time  response  for  real-time  monitoring  by  incorporating  the  sensors  in  a  fluidic  system  to  investigate  aptamer  binding  kinetics.  Custom  electronics  to  measure  the  transistors  were  also  built,  with  an  emphasis  on  multiplexing  and  portability.
■590    ▼aSchool  code:  0031.
■650  4▼aChemistry
■650  4▼aAnalytical  chemistry
■650  4▼aNanoscience
■653    ▼aBiosensors
■653    ▼aFluidic  devices
■653    ▼aNanoscience
■653    ▼aSmall  molecule  detection
■653    ▼aSurface  science
■690    ▼a0485
■690    ▼a0565
■690    ▼a0486
■71020▼aUniversity  of  California,  Los  Angeles▼bChemistry  0153.
■7730  ▼tDissertations  Abstracts  International▼g86-02B.
■790    ▼a0031
■791    ▼aPh.D.
■792    ▼a2024
■793    ▼aEnglish
■85640▼uhttp://www.riss.kr/pdu/ddodLink.do?id=T17163809▼nKERIS▼z이  자료의  원문은  한국교육학술정보원에서  제공합니다.

미리보기

내보내기

chatGPT토론

Ai 추천 관련 도서