MARC

 008250123s2024        us                              c    eng  d
■001000017164602
■00520250211153021
■006m          o    d                
■007cr#unu||||||||
■020    ▼a9798346532569
■035    ▼a(MiAaPQ)AAI31632080
■040    ▼aMiAaPQ▼cMiAaPQ
■0820  ▼a551.5
■1001  ▼aPrice,  Paige  McKenzie.
■24510▼aHydroxyl  and  Hydroperoxyyl  Radicals:  A  Model  Re-Assessment,  Measurements  in  a  Ponderosa  Pine  Forest,  and  Indoor-Outdoor  Comparison
■260    ▼a[Sl]▼bIndiana  University▼c2024
■260  1▼aAnn  Arbor▼bProQuest  Dissertations  &  Theses▼c2024
■300    ▼a160  p
■500    ▼aSource:  Dissertations  Abstracts  International,  Volume:  86-05,  Section:  B.
■500    ▼aAdvisor:  Stevens,  Philip  S.
■5021  ▼aThesis  (Ph.D.)--Indiana  University,  2024.
■520    ▼aThe  hydroxyl  radical  (OH)  controls  the  lifetime  of  many  trace  gases  in  the  atmosphere  and  initiates  the  chemistry  that  can  lead  to  the  production  of  secondary  pollutants  harmful  to  human  health  and  the  environment  such  as  aerosols  and  tropospheric  ozone.  The  OH  radical  oxidizes  volatile  organic  compounds  (VOCs)  to  propagate  a  radical  cycle  which  forms  organic  peroxy  radicals  (RO2)  that  react  with  nitric  oxide  (NO)  to  form  hydroperoxyl  radicals  (HO2)  which  react  with  NO  to  re-form  OH.  Due  to  the  short  lifetime  of  these  radicals,  they  can  be  very  difficult  to  measure.  Yet,  accurate  measurements  of  OH  and  HO2  are  necessary  in  order  to  test  the  understanding  of  radical  chemistry  in  models.  Historically,  a  model-measurement  discrepancy  has  driven  the  study  of  the  OH  radical,  especially  in  rural  areas.  However,  an  analysis  presented  here  demonstrates  that  the  model  understanding  of  OH  chemistry  generally  reproduces  measured  concentrations.  This  is  in  contrast  to  the  variable  model-measurement  agreement  for  HO2.One  environment  where  HO2  has  been  underpredicted  by  models  is  in  the  ponderosa  pine  forest.  In  this  forest,  2-methyl-3-buten-2-ol  (MBO)  is  the  dominant  biogenic  VOC  (BVOC)  released.  Here,  a  missing  HO2  source  is  most  likely  attributed  to  the  fate  of  MBO  and  oxidized  MBO  products  which  are  largely  understudied.  Additionally,  when  sesquiterpenes  are  added  as  a  model  constraint  the  model  first-order  lifetime  needed  to  be  decreased  from  24  hours  to  30  minutes  in  order  for  the  modeled  OH  reactivity  to  reproduce  the  measured  OH  reactivity.  This  result  revealed  that  sesquiterpenes  are  also  an  understudied  class  of  chemicals  with  respect  to  their  atmospheric  fate.Finally,  similar  to  the  outdoor  environment,  HOx  (OH  +  HO2)  radicals  can  be  responsible  for  generating  indoor  air  pollutants  such  as  O3  and  secondary  organic  aerosols  which  are  harmful  to  human  health.  For  the  first  time,  the  influence  of  outdoor  radicals  on  the  unperturbed  indoor  environment  is  evaluated  through  concurrent  measurements  of  HO2.  Initial  results  reveal  that  the  lifetime  of  HO2  outdoors  is  most  likely  too  short  for  an  indoor  influence.  However,  correlations  of  NO  and  O3  indicate  potential  of  outdoor  air  transport  inside  to  influence  radical  chemistry  indoors.
■590    ▼aSchool  code:  0093.
■650  4▼aAtmospheric  chemistry
■650  4▼aEnvironmental  science
■650  4▼aAtmospheric  sciences
■653    ▼aHydroperoxyl  radicals
■653    ▼aHydroxyl  radical
■653    ▼aPonderosa  pine
■653    ▼aNitric  oxide
■690    ▼a0371
■690    ▼a0768
■690    ▼a0725
■71020▼aIndiana  University▼bEnvironmental  Science.
■7730  ▼tDissertations  Abstracts  International▼g86-05B.
■790    ▼a0093
■791    ▼aPh.D.
■792    ▼a2024
■793    ▼aEnglish
■85640▼uhttp://www.riss.kr/pdu/ddodLink.do?id=T17164602▼nKERIS▼z이  자료의  원문은  한국교육학술정보원에서  제공합니다.

미리보기

내보내기

chatGPT토론

Ai 추천 관련 도서