MARC

 008250123s2024        us                              c    eng  d
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■020    ▼a9798384217725
■035    ▼a(MiAaPQ)AAI31324652
■035    ▼a(MiAaPQ)Stanfordkq100kz3466
■040    ▼aMiAaPQ▼cMiAaPQ
■0820  ▼a574
■1001  ▼aSpencer,  Dirk  Junior  Jamal.
■24510▼aRegulation  of  Arabidopsis  Stomatal  Development  and  Patterning  by  the  AGCVIII  Kinase  Family
■260    ▼a[Sl]▼bStanford  University▼c2024
■260  1▼aAnn  Arbor▼bProQuest  Dissertations  &  Theses▼c2024
■300    ▼a89  p
■500    ▼aSource:  Dissertations  Abstracts  International,  Volume:  86-03,  Section:  A.
■500    ▼aAdvisor:  Bergmann,  Dominique;Feldman,  Jessica;Shapiro,  Lucy.
■5021  ▼aThesis  (Ph.D.)--Stanford  University,  2024.
■520    ▼aWith  multicellularity  has  come  additional  capacity  for  cells  to  become  functionally  and  structurally  diverse;  along  with  diversity  comes  a  need  for  organization  and  patterning.  The  formation  of  distinct  cell  types  is  often  linked  to  asymmetric  cell  divisions  (ACDs)  in  which  a  cell  divides  to  create  daughters  that  differ  in  size,  composition,  proximity  to  signaling  sources,  and  ultimately  fate.  Cortical  cell  polarity  is  an  important  feature  of  ACDs.  In  animal  cells,  the  PAR  proteins  play  an  important  role  in  establishing  cortical  polarity  driving  ACDs  and  axis  formation,  but  they  are  conspicuously  absent  from  plant  genomes.  Interestingly,  we  see  the  conservation  of  mechanistic  logic  cells  used  to  build  polarity  complexes.  For  example,  AGC  kinases  enforce  or  reinforce  cell  polarity  in  plants,  animals,  and  fungi.The  stomatal  lineage  of  Arabidopsis  thaliana  presents  us  with  a  unique  opportunity  to  understand  how  cell  polarity  and  orchestrated  cell  divisions  contribute  to  a  robust  developmental  plan.  Core  to  this  process  are  the  cortically  polarized  scaffolding  proteins  BREAKING  OF  ASYMMETRY  IN  THE  STOMATAL  LINEAGE  (BASL)  and  the  BREVIS  RADIX  family  (BRXf).  These  novel,  plant-specific  proteins  are  required  to  ensure  proper  asymmetric  divisions  in  stomatal  lineage  cells.  Loss  of  BASL  results  in  more  symmetric  divisions  and  an  over-proliferation  of  epidermal  cells  of  mixed  identity.  To  further  elucidate  BASL/BRXf's  ability  to  confer  ACD  competency  to  stomatal  lineage  cells,  we,  in  collaboration  with  proteomics  specialist  Geert  De  Jager  (VIB  Belgium),  did  a  protein  interaction  screen  that  yielded  several  interaction  partners  for  BRXL2.  Among  the  candidates  identified  in  the  assay  were  members  of  the  plant-specific  PIN-FORMED  (PINs)  family  and  members  of  the  AGCVIII  kinase  family.In  this  thesis,  I  present  genetic  and  cell  biological  data  that  support  a  novel  role  for  the  AGCVIII  kinase  D6PK  in  facilitating  asymmetric  cell  division  and  asymmetric  fate  acquisition  in  the  stomatal  lineages  through  the  BASL  and  BRXL2.  D6PK  is  broadly  expressed  in  the  leaf  and  is  present  in  stomatal  lineage  cells,  mature  pavement  cells,  and  guard  cells.  Furthermore,  D6PK  is  localized  to  the  BASL/BRXf  polarity  complex  in  the  stomatal  lineage.  Its  polarization  mirrors  BASL  and  BRX  proteins  during  asymmetric  cell  division  in  that  the  D6PK  polar  crescent  is  inherited  by  the  larger  daughter  cell.  Further,  we  show  that  D6PK  is  required  for  patterning  stomata.  Stomatal  lineage  cells  in  the  d6pk012  triple  mutant  background  divided  excessively  and  occasionally  acquired  identical  fates,  resulting  in  paired  guard  cells.  Known  transcriptional  regulators  are  also  disrupted  in  d6pk012.  Due  to  the  nature  of  the  phenotype,  we  speculated  that  D6PK  might  be  a  core  member  of  the  BASL/BRXf  polarity  complex  or  a  regulator  of  polarity.  D6PK  and  BASL  polarity  are  mutually  dependent,  while  D6PK  maintained  some  ability  to  polarize  in  the  brxqbackground.Interestingly,  D6PK  polarity  did  not  require  BASL  in  mature  pavement  cells  and  mid-vein  cells.  D6PK  may  regulate  stomatal  patterning  through  a  PIN-independent  mechanism  that  requires  the  phosphorylation  of  BASL  but  not  BRXL2.  In  comparing  root  and  shoot  systems,  we  draw  two  conclusions:  (1)  the  stomatal  lineage  polarity  system  diverges  in  function  from  the  polarity  system  found  in  root  vascular  cells,  and  (2)  D6PK  may  function  similarly  to  AGC  kinases  in  animal  polarity  systems.  The  appendix  of  this  thesis  explores  D6PKs'  relationship  with  cell  signaling  factors,  additional  interactors  of  BRXL2,  and  automated  cell  segmentation.
■590    ▼aSchool  code:  0212.
■650  4▼aMembranes
■650  4▼aFungi
■650  4▼aEmbryos
■650  4▼aSignal  transduction
■650  4▼aHair
■650  4▼aBehavior
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■650  4▼aFamilies  &  family  life
■650  4▼aPhosphorylation
■650  4▼aYeast
■650  4▼aLipids
■650  4▼aStem  cells
■650  4▼aAsymmetry
■650  4▼aCellular  biology
■650  4▼aEndocrinology
■650  4▼aIndividual  &  family  studies
■690    ▼a0379
■690    ▼a0409
■690    ▼a0628
■71020▼aStanford  University.
■7730  ▼tDissertations  Abstracts  International▼g86-03A.
■790    ▼a0212
■791    ▼aPh.D.
■792    ▼a2024
■793    ▼aEnglish
■85640▼uhttp://www.riss.kr/pdu/ddodLink.do?id=T17162191▼nKERIS▼z이  자료의  원문은  한국교육학술정보원에서  제공합니다.

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