MARC

 008250123s2024        us                              c    eng  d
■001000017163585
■00520250211152727
■006m          o    d                
■007cr#unu||||||||
■020    ▼a9798384484486
■035    ▼a(MiAaPQ)AAI31490375
■040    ▼aMiAaPQ▼cMiAaPQ
■0820  ▼a574
■1001  ▼aDeCuzzi,  Nicholaus  Louis.
■24510▼aStress:  Understanding  Cellular  Adaptation  to  Environmental  Challenges
■260    ▼a[Sl]▼bUniversity  of  California,  Davis▼c2024
■260  1▼aAnn  Arbor▼bProQuest  Dissertations  &  Theses▼c2024
■300    ▼a213  p
■500    ▼aSource:  Dissertations  Abstracts  International,  Volume:  86-04,  Section:  B.
■500    ▼aAdvisor:  Albeck,  John  G.
■5021  ▼aThesis  (Ph.D.)--University  of  California,  Davis,  2024.
■520    ▼aDuring  my  dissertation  in  the  lab  of  John  Albeck,  I  have  worked  on  various  projects  involving  measurement  of  single-cell  kinase  signaling  activity  in  response  to  stress  using  live-cell  biosensors.  This  included  optimizing  and  publishing  methodology,  the  use  of  live-cell  biosensors  to  measure  cellular  response  to  pro-inflammatory  cytokines  and  oxidative  stress,  and  the  development  of  new  biosensors.  In  Chapter  1,  I  introduce  the  methods  we  use  to  measure  signal  transduction  in  real  time  using  fluorescent  biosensors,  which  includes  optimizations  that  I  contributed  to  the  lab.  This  protocol  was  accepted  for  publication  as  a  chapter  in  Methods  of  Molecular  Biology.  In  Chapter  2,  with  the  help  of  my  co-mentor  Amir  Zeki,  I  delve  into  the  application  of  biosensors  and  show  my  finding  that  spatially  coordinated  ERK  signaling  (SPREADs)  increased  when  airway  epithelial  cells  are  exposed  to  pro-inflammatory  stimuli  like  those  seen  in  common  airway  diseases.  I  then  investigated  the  potential  mechanisms  of  SPREADs  and  their  suppression  by  hydrocortisone  and  metabolic  stress  that  coincides  with  increased  AMPK  activity.  Chapter  3  focuses  on  using  live-cell  microscopy  to  understand  how  the  RNA-recognition  motif  of  the  translation  protein  eIF4B  regulates  the  cell's  ability  to  form  stress  granules  and  suppress  protein  synthesis  following  treatment  with  sodium  arsenate.  Finally,  in  Chapter  4,  I  discuss  my  work  developing,  validating,  and  optimizing  Far-Red  FRET  biosensors  for  ERK  (REKAR67  and  REKAR76)  and  AMPK  (RAMPKAR2).  Including  the  use  of  RAMPKAR2  to  understand  the  single-cell  dynamics  of  AMPK,  ATP:ADP  ratio,  and  glycolysis.  This  last  chapter  includes  work  from  two  different  publications  in  preparation  for  submission.
■590    ▼aSchool  code:  0029.
■650  4▼aCellular  biology
■650  4▼aMolecular  biology
■650  4▼aOncology
■650  4▼aDevelopmental  biology
■653    ▼aExtracellular  signal-regulated  kinase
■653    ▼aBiosensors
■653    ▼aFluorescent  protein  reporters
■653    ▼aForster  Resonance  Energy  Transfer
■653    ▼aLive  cell  microscopy
■653    ▼aLung  biology
■690    ▼a0379
■690    ▼a0307
■690    ▼a0992
■690    ▼a0758
■71020▼aUniversity  of  California,  Davis▼bBiochemistry  Molecular  Cellular  and  Developmental  Biology.
■7730  ▼tDissertations  Abstracts  International▼g86-04B.
■790    ▼a0029
■791    ▼aPh.D.
■792    ▼a2024
■793    ▼aEnglish
■85640▼uhttp://www.riss.kr/pdu/ddodLink.do?id=T17163585▼nKERIS▼z이  자료의  원문은  한국교육학술정보원에서  제공합니다.

Preview

Export

ChatGPT Discussion

AI Recommended Related Books