MARC

 008250123s2024        us                              c    eng  d
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■020    ▼a9798383688199
■035    ▼a(MiAaPQ)AAI31483309
■040    ▼aMiAaPQ▼cMiAaPQ
■0820  ▼a551.5
■1001  ▼aFrauenheim,  Molly.
■24510▼aCharacterization  and  Fate  of  Isoprene  Epoxydiol  Isomerization  Products  in  Atmospheric  Secondary  Organic  Aerosol
■260    ▼a[Sl]▼bThe  University  of  North  Carolina  at  Chapel  Hill▼c2024
■260  1▼aAnn  Arbor▼bProQuest  Dissertations  &  Theses▼c2024
■300    ▼a152  p
■500    ▼aSource:  Dissertations  Abstracts  International,  Volume:  86-02,  Section:  B.
■500    ▼aAdvisor:  Gold,  Avram;Surratt,  Jason.
■5021  ▼aThesis  (Ph.D.)--The  University  of  North  Carolina  at  Chapel  Hill,  2024.
■520    ▼aIsoprene,  the  largest  atmospheric  emission  of  a  non-methane  volatile  organic  compound  derived  from  terrestrial  vegetation,  is  oxidized  to  secondary  organic  aerosol  (SOA),  contributing  a  significant  fraction  of  global  ambient  fine  particulate  matter  (PM2.5,  or  aerosol  with  aerodynamic  diameter  2.5  μm).  PM2.5  are  a  significant  factor  in  Earth's  radiative  balance  and  adversely  affect  human  health.  Large  uncertainties  in  atmospheric  chemistry  model  predictions  of  global  SOA  levels  arise  from  lack  of  authentic  standards,  causing  inaccurate  identification  and  quantitation  of  SOA  species.  This  dissertation  involves  the  synthesis  of  novel  authentic  standards  to  identify  and  quantitate  major  isoprene  SOA  components  observed  in  low-nitrogen  oxide  (NOx)  environments  designated  as  "C5-alkene  triols",  which  are  now  fully  identified  as  3-  methylenebutane-1,2,4-triol  and  isomeric  3-methyletrahydrofuran-2,4-diols.  This  class  of  neutral,  polar,  hydrophilic  polyols,  hereafter  described  as  IEPOX-derived  C5H10O3  isomerization  products  for  structural  accuracy,  present  an  analytical  challenge  for  traditional  chromatographymass  spectrometry  techniques,  and  in  the  absence  of  authentic  standards,  have  likely  been  underestimated  in  atmospheric  aerosols.  Using  novel  authentic  standards  in  combination  with  indoor  smog  chamber  generation  of  SOA  and  subsequent  chemical  speciation  with  hydrophilic  interaction  liquid  chromatography-high-resolution  tandem  mass  spectrometry  equipped  with electrospray  ionization  (HILIC/ESI-HRMS/MS),  the  formation  mechanisms  of  3-  methylenebutane-1,2,4-triol  and  3-methyletrahydrofuran-2,4-diols  are  shown  to  be  through  particle-phase  isomerization  of  isoprene-epoxydiol  (IEPOX)  under  acidic  conditions.  Particle-togas  partitioning  with  subsequent  gas  phase  oxidation  to  non-volatile  products  is  further  demonstrated  as  a  currently  unrecognized  SOA  source.  Findings  suggest  that  the  substantial  atmospheric  contribution  of  IEPOX-derived  C5H10O3  isomerization  products  and  resultant  oxidation  products  must  be  considered  in  future  chemically-explicit  atmospheric  modeling  of  isoprene  oxidation  for  a  more  accurate  depiction  of  SOA  composition  and  mass  within  PM2.5.  The  dissertation  represents  an  important  advance  in  understanding  the  atmospheric  chemistry  of  isoprene,  particularly  as  NOx  pollution  control  policies  are  implemented  and  this  low-NOx  oxidation  pathway  is  projected  to  become  increasingly  dominant.
■590    ▼aSchool  code:  0153.
■650  4▼aAtmospheric  chemistry
■650  4▼aAtmospheric  sciences
■650  4▼aChemistry
■653    ▼aAlkene  triols
■653    ▼aIsomerization
■653    ▼aIsoprene
■653    ▼aMultiphase  chemistry
■653    ▼aOrganic  synthesis
■690    ▼a0371
■690    ▼a0725
■690    ▼a0485
■71020▼aThe  University  of  North  Carolina  at  Chapel  Hill▼bEnvironmental  Sciences  and  Engineering.
■7730  ▼tDissertations  Abstracts  International▼g86-02B.
■790    ▼a0153
■791    ▼aPh.D.
■792    ▼a2024
■793    ▼aEnglish
■85640▼uhttp://www.riss.kr/pdu/ddodLink.do?id=T17163067▼nKERIS▼z이  자료의  원문은  한국교육학술정보원에서  제공합니다.

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