MARC

 008250123s2024        us                              c    eng  d
■001000017160993
■00520250211151147
■006m          o    d                
■007cr#unu||||||||
■020    ▼a9798383164808
■035    ▼a(MiAaPQ)AAI31235048
■040    ▼aMiAaPQ▼cMiAaPQ
■0820  ▼a540
■1001  ▼aSchaffner,  Jacob  William.
■24510▼aDriven  by  Light:  An  Ultrafast  Look  into  the  Bright  Future  of  Photosensitizers
■260    ▼a[Sl]▼bUniversity  of  Minnesota▼c2024
■260  1▼aAnn  Arbor▼bProQuest  Dissertations  &  Theses▼c2024
■300    ▼a359  p
■500    ▼aSource:  Dissertations  Abstracts  International,  Volume:  85-12,  Section:  B.
■500    ▼aAdvisor:  Blank,  David  A.
■5021  ▼aThesis  (Ph.D.)--University  of  Minnesota,  2024.
■520    ▼aThis  thesis  investigates  various  strong  light-absorbing  molecules  that  have  potential  applications  in  furthering  our  progress  into  replacing  fossil  fuels  with  clean  energy  resources  and  remediating  harmful  chemicals  in  the  environment.  The  research  presented  in  this  thesis  employs  a  range  of  spectroscopic  techniques,  complemented  with  computational  predictions,  to  characterize  the  light  absorption  and  excited  state  dynamics  of  newly  developed  chromophores  that  have  shown  promise  in  these  various  applications.  Chapter  3  investigates  a  BODIPY-fullerene  dyad  designed  to  be  used  in  organic  photovoltaics  as  a  triplet  sensitizer  to  form  longer-lived  excitons.  This  triplet  sensitization  occurs  via  a  ping-pong  energy  transfer  mechanism  between  the  BODIPY  and  fullerene,  resulting  in  a  long-lived  BODIPY  triplet  (1  µs).  Chapters  4  and  5  investigate  the  MB-DIPY  chromophore  that  could  potentially  displace  fullerene  as  a  strong  and  more  versatile  electron  acceptor  in  organic  photovoltaics.  In  Chapter  4,  the  redox  potentials  and  photophysics  of  four  MB-DIPY  analogs  are  explored.  The  MB-DIPYs  had  comparable  reduction  potentials  to  fullerene  and  demonstrated  efficient  intersystem  crossing  to  form  long-lived  triplet  states  (10  µs).  In  Chapter  5,  the  MB-DIPY  is  functionalized  with  ferrocene,  a  strong  electron  donor,  and  demonstrated  sub-ps  charge-transfer  from  the  ferrocene  to  the  MB-DIPY  followedby  charge  recombination  in  12  ps.  Chapters  6  and  7  investigate  the  Rh-Ga  and  Co-Ga  heterobimetallic  photocatalyststhat  can  access  challenging  bonds  via  a  photoredox  mechanism.  The  excited  state  nature  of  these  photocatalysts  is  first  explored  in  Chapter  6.  The  results  were  consistent  with  the  naked  anionic  catalyst  being  the  active  participant  in  the  photocatalytic  cycle.  Chapter  7  investigates  the  reactivity  of  the  photocatalysts  with  a  chloroadamantanesubstrate.  The  results  suggested  that  the  substrate  binds  to  the  anionic  rhodium  photocatalyst  and  that  the  photocatalytic  reactivity  is  not  diffusion-limited.  In  contrast,  the  anionic  cobalt  catalyst  was  converted  into  the  chlorinated  precatalyst  upon  the  addition  of  the  substrate,  demonstrating  that  the  chemical  reactivity  of  the  rhodium  and  cobalt  photocatalysts  differ  with  this  substrate.
■590    ▼aSchool  code:  0130.
■650  4▼aChemistry
■650  4▼aPhysical  chemistry
■650  4▼aAnalytical  chemistry
■650  4▼aOptics
■653    ▼aHeterobimetallic  catalysts
■653    ▼aManitoba  azadipyrromethenes
■653    ▼aPhotocatalysis
■653    ▼aPhotovoltaics
■653    ▼aSpectroscopy
■690    ▼a0485
■690    ▼a0494
■690    ▼a0486
■690    ▼a0752
■71020▼aUniversity  of  Minnesota▼bChemistry.
■7730  ▼tDissertations  Abstracts  International▼g85-12B.
■790    ▼a0130
■791    ▼aPh.D.
■792    ▼a2024
■793    ▼aEnglish
■85640▼uhttp://www.riss.kr/pdu/ddodLink.do?id=T17160993▼nKERIS▼z이  자료의  원문은  한국교육학술정보원에서  제공합니다.

Preview

Export

ChatGPT Discussion

AI Recommended Related Books