MARC

 008250123s2024        us                              c    eng  d
■001000017163251
■00520250211152644
■006m          o    d                
■007cr#unu||||||||
■020    ▼a9798384051053
■035    ▼a(MiAaPQ)AAI31485585
■040    ▼aMiAaPQ▼cMiAaPQ
■0820  ▼a574
■1001  ▼aPayero,  Lisette.▼0(orcid)0000-0002-5919-5928
■24510▼aUnderstanding  the  Role  of  DNA  Discontinuities  in  Promoting  Meiotic  Crossing  Over
■260    ▼a[Sl]▼bCornell  University▼c2024
■260  1▼aAnn  Arbor▼bProQuest  Dissertations  &  Theses▼c2024
■300    ▼a179  p
■500    ▼aSource:  Dissertations  Abstracts  International,  Volume:  86-03,  Section:  B.
■500    ▼aAdvisor:  Alani,  Eric.
■5021  ▼aThesis  (Ph.D.)--Cornell  University,  2024.
■520    ▼aMeiosis  is  a  specialized  form  of  cell  division  that  results  in  the  formation  of  gametes.  In  most  sexually  reproducing  organisms,  meiotic  recombination  is  a  crucial  step  in  meiosis  during  which  homologous  chromosomes  physically  interact  and  exchange  genetic  information.  The  final  DNA  recombination  intermediate  in  this  process  is  the  double  Holliday  Junction  (dHJ).  A  major  question  in  the  meiosis  field  is  the  mechanism  through  which  dHJs  are  cleaved  in  a  biased  manner  to  create  crossover  products.  Mlh1-Mlh3,  the  nuclease  responsible  for  resolving  the  majority  of  dHJs  in  budding  yeast,  is  not  intrinsically  capable  of  recognizing  and  cleaving  dHJs  in  a  biased  manner.  This  observation,  combined  with  genetic  screens  revealing  a  wide  variety  of  crossover  promoting  factors,  indicates  that  other  proteins  may  interact  at  the  dHJ  to  promote  biased  resolution.  Here,  I  describe  work  demonstrating  genetic  evidence  in  baker's  yeast  that  the  Rad2/XPG  family  nuclease  Exo1  promotes  meiotic  crossing  over  by  protecting  DNA  nicks  from  ligation.  I  describe  findings  that  structural  elements  in  Exo1  that  interact  with  DNA,  such  as  those  required  for  the  bending  of  DNA  during  nick/flap  recognition,  are  critical  for  its  role  in  crossing  over.  In  addition,  meiotic  overexpression  of  Cdc9  ligase  reduces  the  crossover  levels  of  exo1  DNA-binding  mutants  to  levels  that  approach  the  exo1  null.  I  synthesize  these  observations  to  propose  a  model  in  which  temporally  protected,  dHJ-associated  nicks  are  key  features  of  biased  resolution.  Finally,  I  describe  a  novel  technique  for  mapping  meiotic  DNA  nicks  genome-wide  in  wild-type,  exo1Δ,  and  other  mutant  yeast  strains.  Using  these  data,  I  will  interrogate  existing  models  for  crossover  resolution  and  provide  valuable  insight  into  the  structure  of  meiotic  dHJs.
■590    ▼aSchool  code:  0058.
■650  4▼aBiochemistry
■650  4▼aCellular  biology
■650  4▼aMolecular  biology
■650  4▼aGenetics
■653    ▼aMeiosis
■653    ▼aDouble  Holliday  Junction
■653    ▼aMeiotic  crossing  over
■653    ▼aChromosomes
■653    ▼aMeiotic  recombination
■690    ▼a0487
■690    ▼a0379
■690    ▼a0369
■690    ▼a0307
■71020▼aCornell  University▼bBiochemistry,  Molecular  and  Cell  Biology.
■7730  ▼tDissertations  Abstracts  International▼g86-03B.
■790    ▼a0058
■791    ▼aPh.D.
■792    ▼a2024
■793    ▼aEnglish
■85640▼uhttp://www.riss.kr/pdu/ddodLink.do?id=T17163251▼nKERIS▼z이  자료의  원문은  한국교육학술정보원에서  제공합니다.

Preview

Export

ChatGPT Discussion

AI Recommended Related Books