MARC

 008250123s2024        us                              c    eng  d
■001000017164752
■00520250211153040
■006m          o    d                
■007cr#unu||||||||
■020    ▼a9798346876694
■035    ▼a(MiAaPQ)AAI31638758
■040    ▼aMiAaPQ▼cMiAaPQ
■0820  ▼a530.1
■1001  ▼aBauerle,  Lauren.▼0(orcid)0009-0002-4475-3795
■24510▼aUltrafast  Electron  Dynamics  in  Molecules  Studied  With  Ultrashort  Intense  Pulses:  Dynamic  Electron  Localization  and  Photoisomerization
■260    ▼a[Sl]▼bUniversity  of  Colorado  at  Boulder▼c2024
■260  1▼aAnn  Arbor▼bProQuest  Dissertations  &  Theses▼c2024
■300    ▼a194  p
■500    ▼aSource:  Dissertations  Abstracts  International,  Volume:  86-06,  Section:  B.
■500    ▼aAdvisor:  Lewandowski,  Heather.
■5021  ▼aThesis  (Ph.D.)--University  of  Colorado  at  Boulder,  2024.
■520    ▼aUltrafast  intense  laser  pulses  can  be  a  powerful  tool  for  monitoring  molecular  dynamics  because  the  pulses  can  operate  on  the  timescales  of  electrons.  Electron  dynamics  can  often  reveal  complex  mechanisms  due  to  interferences  caused  by  multi-orbital  effects,  electron  polarization,  excitation,  and  ionization  which  can  be  critical  for  deepening  the  understanding  of  chemical  reactions.  In  addition  to  tracking  electron  dynamics  in  molecular  systems,  strong  laser  fields  can  also  be  used  to  purposefully  modify  electron  dynamics  through  the  opening  of  new  reaction  channels  that  are  otherwise  inaccessible.  Manipulation  of  molecular  systems  involving  even  small  population  transfer  to  excited  states  can  lead  to  the  creation  of  a  wavepacket  for  these  superposition  states  that  can  result  in  novel  interferences  in  the  harmonic  spectra  and  open  up  the  possibility  of  further  control  of  reaction  pathways.Using  time-dependent  density  functional  theory  (TDDFT)  exploration  of  interferences  in  high  harmonic  spectra,  electron  density  control,  and  tracking  of  dynamics  will  be  explored.  Analysis  of  the  effects  of  an  induced  superposition  state  of  N2+  will  be  shown  through  observations  of  electron  localization,  which  can  be  manipulated  for  reaction  control,  and  the  resulting  effects  on  the  harmonic  spectrum  and  bonding.  Then  it  will  be  shown  that  high  harmonic  generation  can  be  used  to  track  chemical  reactions  by  looking  at  characteristic  features  for  long-lived  isomers  in  the  photoisomerization  of  1,3-cyclohexadiene  to  1,3,5-(Z)-hexatriene,  a  common  analog  for  the  ring  opening  of  vitamin  D.  An  overview  of  the  impacts  of  molecular  structure  on  the  high  harmonic  spectrum  and  ionization  will  be  done  to  expand  information  on  ultrafast  interactions  with  organic  ring  structures.  Lastly,  the  strong  field  approximation  (SFA)  will  be  applied  to  the  organic  ring  structures  to  compare  the  ionization  rates  calculated  with  TDDFT  and  the  much  simpler  SFA.
■590    ▼aSchool  code:  0051.
■650  4▼aTheoretical  physics
■650  4▼aComputational  chemistry
■650  4▼aPhysical  chemistry
■653    ▼aAttosecond  physics
■653    ▼aElectron  localization
■653    ▼aHigh  harmonic  generation
■653    ▼aPhotoisomerization
■653    ▼aTime-dependent  density  functional  theory
■653    ▼aUltrafast  lasers
■690    ▼a0753
■690    ▼a0219
■690    ▼a0494
■71020▼aUniversity  of  Colorado  at  Boulder▼bChemistry.
■7730  ▼tDissertations  Abstracts  International▼g86-06B.
■790    ▼a0051
■791    ▼aPh.D.
■792    ▼a2024
■793    ▼aEnglish
■85640▼uhttp://www.riss.kr/pdu/ddodLink.do?id=T17164752▼nKERIS▼z이  자료의  원문은  한국교육학술정보원에서  제공합니다.

Preview

Export

ChatGPT Discussion

AI Recommended Related Books