MARC

 008250123s2024        us                              c    eng  d
■001000017160545
■00520250211151037
■006m          o    d                
■007cr#unu||||||||
■020    ▼a9798383363928
■035    ▼a(MiAaPQ)AAI31139515
■040    ▼aMiAaPQ▼cMiAaPQ
■0820  ▼a616.079
■1001  ▼aCheung,  Julie  F.
■24510▼aDiverse  Models  of  Immunoediting:  Exploring  Tumor-T  Cell  Interactions  in  Developing  Cancers
■260    ▼a[Sl]▼bYale  University▼c2024
■260  1▼aAnn  Arbor▼bProQuest  Dissertations  &  Theses▼c2024
■300    ▼a172  p
■500    ▼aSource:  Dissertations  Abstracts  International,  Volume:  86-01,  Section:  B.
■500    ▼aAdvisor:  Joshi,  Nikhil  S.
■5021  ▼aThesis  (Ph.D.)--Yale  University,  2024.
■520    ▼aCancer's  complexity  is  characterized  by  its  genetic  diversity,  adaptability  to  environmental  changes,  and  the  extent  of  immunoediting  that  results  from  interactions  with  the  immune  system.  T  cells,  tasked  with  eliminating  mutated  cells,  have  entered  the  cancer  research  spotlight  due  to  their  therapeutic  potential  to  restore  the  natural  host  immune  response  against  established  tumors.  However,  their  effectiveness  is  limited  to  a  subset  of  cancers,  and  their  inability  to  eradicate  all  tumors  from  the  outset  has  perplexed  researchers.  Consequently,  immunoediting,  which  encapsulates  the  interplay  between  T  cells  and  developing  tumor  cells  within  their  specific  microenvironment,  is  a  linchpin  in  determining  cancer  fate.Immunoediting  is  not  a  static  phenomenon  but  a  continuum  that  unfolds  throughout  cancer  progression,  varying  with  the  tissue  type  in  which  it  occurs.  Delineating  the  tumor  intrinsic  and  extrinsic  factors  that  influence  this  process  is  therefore  challenging,  necessitating  comprehensive  models  that  capture  the  nuances  at  the  tumor-immune  interface.  Such  understanding  is  essential  for  fully  harnessing  the  potential  of  T  cells  in  enhancing  treatment  strategies.  This  dissertation  employs  various  models  to  investigate  the  mechanisms  of  T  cell  control  in  early  tumor  progression  and  the  impact  of  T  cell  presence  on  tumor  growth  and  genetics.Chapter  1  reviews  the  current  landscape  of  cancer  immunology,  detailing  both  historical  and  current  models  used  in  clinical  and  laboratory  settings  to  understand  the  relationship  between  cancer  and  the  immune  system.  Chapter  2  highlights  the  inception  of  the  immunoediting  theory  and  the  incongruities  it  reveals  through  the  study  of  sarcoma  tumors  initiated  in  genetically  engineered  mouse  models  (GEMMs).  Chapter  3  uncovers  a  key  T  cell-mediated  immunoediting  process  in  sarcoma  progression  using  newly  modified  GEMMs.  Chapter  4  examines  the  effect  of  T  cell  presence  on  cell  lines  derived  from  emergent  tumors  and  additional  in  vivo  models  to  complement  immunoediting  studies.  Lastly,  in  Chapter  5,  I  propose  a  framework  that  leverages  diverse  models  to  envisage  the  multifaceted  dynamic  between  tumors  and  the  immune  system,  offering  insights  into  potential  approaches  for  deepening  our  understanding  of  cancer  progression.
■590    ▼aSchool  code:  0265.
■650  4▼aImmunology
■650  4▼aCellular  biology
■650  4▼aOncology
■650  4▼aMolecular  biology
■653    ▼aGenetically  engineered  mouse  models
■653    ▼aImmunoediting
■653    ▼aNeoantigen  silencing
■653    ▼aPre-emergent  tumors
■653    ▼aT  cell  Elimination
■653    ▼aTumor  clonality
■690    ▼a0982
■690    ▼a0379
■690    ▼a0992
■690    ▼a0307
■71020▼aYale  University▼bImmunobiology.
■7730  ▼tDissertations  Abstracts  International▼g86-01B.
■790    ▼a0265
■791    ▼aPh.D.
■792    ▼a2024
■793    ▼aEnglish
■85640▼uhttp://www.riss.kr/pdu/ddodLink.do?id=T17160545▼nKERIS▼z이  자료의  원문은  한국교육학술정보원에서  제공합니다.

Preview

Export

ChatGPT Discussion

AI Recommended Related Books