MARC

 008260126s2024        us                              c    eng  d
■001000017360236
■00520260202105325
■006m          o    d                
■007cr#unu||||||||
■020    ▼a9798263327743
■035    ▼a(MiAaPQ)AAI32307861
■035    ▼a(MiAaPQ)GeorgiaTech77715
■040    ▼aMiAaPQ▼cMiAaPQ
■0820  ▼a621
■1001  ▼aBoggiano,  Andrew  C.
■24510▼aModulation  of  the  Electronic  Structure  and  Redox  Properties  of  Lanthanide  Imidophosphorane  Complexes
■260    ▼a[Sl]▼bGeorgia  Institute  of  Technology▼c2024
■260  1▼aAnn  Arbor▼bProQuest  Dissertations  &  Theses▼c2024
■300    ▼a380  p
■500    ▼aSource:  Dissertations  Abstracts  International,  Volume:  87-05,  Section:  B.
■500    ▼aAdvisor:  La  Pierre,  Henry  S.
■5021  ▼aThesis  (Ph.D.)--Georgia  Institute  of  Technology,  2024.
■520    ▼aThe  lanthanides  were  traditionally  observed  primarily  in  the  3+  oxidation  state,  particularly  under  ambient/aqueous  conditions.  In  2019  our  research  group  introduced  one  of  the  first  examples  of  Tb4+  in  a  molecular  complex,  complete  with  thorough  magnetic  and  physical  characterization.  Extending  this  method  to  Pr4+resulted  in  a  fleeting  complex  which  was  thermally  unstable  and  only  characterizable  in  solution.  Due  to  these  restraints,  the  full  characterization  of  its  physical  properties  was  not  achievable.Chapter  1  consists  of  an  introduction  to  the  field  of  high-valent  lanthanide  chemistry,  including  earlier  examples  from  our  research  group.  To  understand  the  factors  that  modulate  the  potential  of  the  lanthanide  3+/4+  redox  couple  in  imidophosphorane  complexes,  a  complete  alkali  metal  series  was  synthesized  and  rigorously  studied  (Chapter  2).  To  address  the  stability  of  Pr4+  in  an  imidophosphorane  ligand  framework,  the  reported  [NPtBu3]  1-  ligand  was  employed,  resulting  in  a  thermally  robust  Pr4+  imidophosphorane  complex  (Chapter  3).  In  addition  to  structural  characterization,  the  Pr4+  complex  was  magnetically  characterized  and  crystal  field  effects  compared  to  the  isoelectronic  Ce3+congener  were  evaluated.In  addition  to  imidophosphorane  frameworks,  the  utility  of  an  anionic  phosphoramide  ligand  was  explored.  The  synthesis  of  the  novel  phosphoramide  ligand,  as  well  as  a  broad  variety  of  coordination  chemistry  at  diamagnetic  La3+  is  detailed  (Chapter  4).  Overall,  significant  advancements  in  non-aqueous  tetravalent  lanthanide  chemistry  are  covered,  and  the  thorough  characterization  of  Pr4+in  a  molecular  complex  is  reported.
■590    ▼aSchool  code:  0078.
■650  4▼aEnergy
■650  4▼aSilicones
■650  4▼aPotassium
■650  4▼aOxidation
■650  4▼aNuclear  magnetic  resonance--NMR
■650  4▼aMedical  imaging
■650  4▼aPolymer  chemistry
■690    ▼a0791
■690    ▼a0574
■690    ▼a0495
■71020▼aGeorgia  Institute  of  Technology.
■7730  ▼tDissertations  Abstracts  International▼g87-05B.
■790    ▼a0078
■791    ▼aPh.D.
■792    ▼a2024
■793    ▼aEnglish
■85640▼uhttp://www.riss.kr/pdu/ddodLink.do?id=T17360236▼nKERIS▼z이  자료의  원문은  한국교육학술정보원에서  제공합니다.

Preview

Export

ChatGPT Discussion

AI Recommended Related Books