MARC

 008260126s2023        us                              c    eng  d
■001000017360595
■00520260202105552
■006m          o    d                
■007cr#unu||||||||
■020    ▼a9798265401847
■035    ▼a(MiAaPQ)AAI32315793
■035    ▼a(MiAaPQ)GeorgiaTech76775
■040    ▼aMiAaPQ▼cMiAaPQ
■0820  ▼a617
■1001  ▼aChen,  Shuai.
■24510▼aDevelopment  of  3D  Printed  Adhesive  Tissue  Engineering  Scaffold
■260    ▼a[Sl]▼bGeorgia  Institute  of  Technology▼c2023
■260  1▼aAnn  Arbor▼bProQuest  Dissertations  &  Theses▼c2023
■300    ▼a185  p
■500    ▼aSource:  Dissertations  Abstracts  International,  Volume:  87-05,  Section:  A.
■500    ▼aAdvisor:  Chen,  Haifeng;Serpooshan,  Vahid.
■5021  ▼aThesis  (Ph.D.)--Georgia  Institute  of  Technology,  2023.
■520    ▼aTissue  engineering  scaffolds  (TESs)  are  temporary  extracellular  matriximitation  that  facilitate  cellular  adhesion,  growth,  proliferation,  and  differentiation,  and  provide  a  suitable  environment  for  promoting  tissue  regeneration.  On  the  basisofpre-designed  models,  3  dimensional  printing  (3D  printing)  technology  can  be  utilizedto  create  TESs  with  desired  structures  and  shapes.  In  general,  TESs  need  to  befixedonto  tissue  surface  through  suturing  or  bio-glue.  Traditional  fixation  methods  havemultiple  disadvantages,  such  as  secondary  damage  caused  by  suturing,  andcytotoxicity  or  possible  inflammation  caused  by  bio-glue.  The  objective  of  this  studyis  to  develop  3D-printed  TESs  with  intrinsic  bio-adhesion  property  that  canbeadhered  to  damaged  tissues  without  the  help  of  suturing  or  bio-glue.In  order  to  achieve  this  goal,  in  the  first  version  of  protocol,  dopamine  graftedhyaluronic  acid  methacrylate  (HAMA-dopa)  and  gelatin  methacryloyl  (GelMA)  wereused  as  major  components  in  bio-ink.  Adhesive  tissue  engineering  scaffolds  (ATESs)were  prepared  by  freeform  reversible  embedding  of  suspended  hydrogels  (FRESH)printing  and  air  printing  (directly  print  on  the  substrate)  through  extrusion.  Thebio-adhesion  strength  of  ATESs  from  the  two  methods  was  compared,  and  the  resultsshowed  that  the  adhesion  strength  of  scaffolds  prepared  by  the  latter  methodwasstronger.  However,  as  the  latter  method  is  not  clinically  convenient  andrequiresophisticated  operation,  a  type  of  ATES  that  could  have  both  high  enough  in  vivo  adhesion  property  and  convenient  clinical  application  is  required.In  the  improved  version  of  protocol  for  fabricating  advanced  ATESs,  tyraminegrafted  hyaluronic  acid  methacrylate  (HAMA-tyr),  gelatin  and  GelMAwere  usedasmajor  components  in  the  bio-ink  and  FRESH  printing  was  adopted  as  fabricationmethod.  The  resulted  ATESs  are  off-the-shelf  products  that  are  convenient  for  clinical  application.  The  ATES  in  the  group  with  the  highest  adhesion  property  was  adheredtothe  heart  surface  of  a  mouse  model  with  myocardial  infarction,  which  was  kept  alivefor  4  weeks.  The  results  demonstrated  that  the  ATES  had  enough  in  vivo  adhesionproperty  to  be  kept  on  the  tissue  surface  for  a  proper  time  length.In  this  study,  stereolithography  (SL)  was  also  used  to  prepare  ATESs.  Compared  with  extrusion  printing,  SL  has  the  advantages  of  high  fidelity  andshort  production  time.  In  this  study,  SL  was  used  to  fabricate  ATESs  with  blood  vesselsorporous  structures  to  demonstrate  that  the  method  could  be  used  to  produce  ATESswith  sophisticated  internal  and  external  structures.The  mechanical  properties,  swelling  behavior,  porosity  and  cytotoxicityof  thematerials  were  tested,  and  the  results  showed  that  the  3D  printed  ATESs  haveappropriate  properties  to  be  functional  scaffolds.  The  fidelity  of  printing  basedondifferent  models  was  evaluated  in  micro  and  bulk  perspectives,  and  the  resultsindicated  that  3D  printed  ATESs  could  be  fabricated  with  acceptable  accuracybasedon  models.  In  addition,  the  in  vitro  adhesion  properties  of  the  ATESs  under  tensile,  shear  or  dynamic  stress  in  air  or  underwater  were  tested,  and  the  results  showedthat  the  modification  methods  being  used  in  this  study  can  improve  the  adhesionstrengthof  the  3D  printed  ATESs.The  major  target  of  this  study  was  to  develop  and  fabricate  shape/structural  designable  ATESs  with  high  in  vivo  adhesion  property  and  application  convenience.  For  achieving  the  target,  advanced  fabrication  protocol  was  developed  basedontheexperience  of  the  first  version,  and  bio-ink,  printing  process  and  fabrication  procedureto  produce  such  ATESs  were  developed.  The  in  vivo  adhesion  property  of  the  ATESwas  demonstrated  in  a  mouse  model  of  myocardial  infarction  for  4  weeks.  Inorder  toaccommodate  for  a  variety  of  application  situations,  both  extrusion  printingandstereolithography  were  used  to  fabricate  the  ATESs.  The  analyze  of  the  otherproperties,  such  as  mechanical  properties,  swelling  behavior,  porosity  and  cytotoxicity,  demonstrated  that  the  ATESs  were  qualified  as  a  functional  scaffold  for  cell  supporting  and  the  procedures  for  the  improvement  of  adhesion  properties  wouldnot  compromise  the  function  of  the  ATESs  as  an  appropriate  scaffold.
■590    ▼aSchool  code:  0078.
■650  4▼aTissue  engineering
■650  4▼aSoftware
■650  4▼aSolidification
■650  4▼aCytotoxicity
■650  4▼aChemical  reactions
■650  4▼aBones
■650  4▼aImmunology
■650  4▼aAdhesion
■650  4▼aSurgical  outcomes
■650  4▼aPrinting
■650  4▼aAdhesives
■650  4▼aInflammation
■650  4▼aPolymers
■650  4▼aHyaluronic  acid
■650  4▼aViscosity
■650  4▼aSurgery
■650  4▼aHeart  attacks
■650  4▼aCartilage
■650  4▼a3-D  printers
■650  4▼aDesign
■650  4▼aChemical  bonds
■650  4▼aBond  strength
■650  4▼aHydrogels
■650  4▼aBiomedical  engineering
■650  4▼aCellular  biology
■650  4▼aMedicine
■650  4▼aPolymer  chemistry
■690    ▼a0389
■690    ▼a0982
■690    ▼a0576
■690    ▼a0541
■690    ▼a0379
■690    ▼a0564
■690    ▼a0495
■71020▼aGeorgia  Institute  of  Technology.
■7730  ▼tDissertations  Abstracts  International▼g87-05A.
■790    ▼a0078
■791    ▼aPh.D.
■792    ▼a2023
■793    ▼aEnglish
■85640▼uhttp://www.riss.kr/pdu/ddodLink.do?id=T17360595▼nKERIS▼z이  자료의  원문은  한국교육학술정보원에서  제공합니다.

미리보기

내보내기

chatGPT토론

Ai 추천 관련 도서