MARC

 008260126s2023        us                              c    eng  d
■001000017360772
■00520260202105617
■006m          o    d                
■007cr#unu||||||||
■020    ▼a9798265429308
■035    ▼a(MiAaPQ)AAI32316469
■035    ▼a(MiAaPQ)Stanfordvm973kq1178
■040    ▼aMiAaPQ▼cMiAaPQ
■0820  ▼a620
■1001  ▼aBowman,  Adam  J.
■24510▼aElectro-Optic  Techniques  for  Nanosecond  Imaging  and  Applications  to  Fluorescence  Lifetime  Microscopy
■260    ▼a[Sl]▼bStanford  University▼c2023
■260  1▼aAnn  Arbor▼bProQuest  Dissertations  &  Theses▼c2023
■300    ▼a192  p
■500    ▼aSource:  Dissertations  Abstracts  International,  Volume:  87-06,  Section:  B.
■500    ▼aIncludes  supplementary  digital  materials.
■500    ▼aAdvisor:  Kasevich,  Mark.
■5021  ▼aThesis  (Ph.D.)--Stanford  University,  2023.
■520    ▼aFluorescence  microscopy  allows  targeted  visualization  of  biological  matter  across  spatial  and  temporal  scales.  Most  methods  rely  on  measurements  of  image  intensity  that  are  taken  with  a  standard  camera  sensor  at  low  frame  rates.  The  nanosecond  excited  state  lifetime  of  a  fluorescent  probe  also  carries  valuable  information  about  the  local  environment  which  can  be  used  to  improve  optical  measurements,  but  it  cannot  be  captured  with  common  cameras.  Current  lifetime  detectors  are  either  too  slow  or  too  noisy  for  many  applications.  This  thesis  presents  the  development  of  nanosecond  imaging  optics  and  the  electro-optic  fluorescence  lifetime  imaging  microscopy  (EO-FLIM)  method.  Fast  optical  gating  of  a  wide-field  image  is  achieved  using  electro-optic  crystals,  allowing  lifetimes  to  be  measured  on  scientific  camera  sensors  with  high  sensitivity.  EO-FLIM  improves  photon  throughput  by  several  orders  of  magnitude  over  standard  time-resolved  detectors.  Lifetime  is  estimated  from  a  ratio  of  optical  intensities,  which  increases  the  information  content  of  the  captured  image  while  also  rejecting  intensity  noise  and  motion  artifacts.  Several  optical  systems  and  technological  improvements  are  presented  which  have  enabled  wide-field  lifetime  imaging  of  single  fluorescent  molecules,  combination  of  lifetime  imaging  with  super-resolution  localization  microscopy,  and  lifetime  recording  of  neuron  action  potentials  and  sub-threshold  voltage  activity  in  vivo  at  kilohertz  frame  rates.  Applications  to  light-sheet  microscopy  and  time-of-flight  imaging  are  also  shown.
■590    ▼aSchool  code:  0212.
■650  4▼aEngineering
■650  4▼aOptics
■650  4▼aNanoscience
■653    ▼aFluorescence  microscopy
■690    ▼a0752
■690    ▼a0565
■690    ▼a0537
■71020▼aStanford  University.
■7730  ▼tDissertations  Abstracts  International▼g87-06B.
■790    ▼a0212
■791    ▼aPh.D.
■792    ▼a2023
■793    ▼aEnglish
■85640▼uhttp://www.riss.kr/pdu/ddodLink.do?id=T17360772▼nKERIS▼z이  자료의  원문은  한국교육학술정보원에서  제공합니다.

Preview

Export

ChatGPT Discussion

AI Recommended Related Books