MARC

 008260126s2025        us                              c    eng  d
■001000017356755
■00520260202103029
■006m          o    d                
■007cr#unu||||||||
■020    ▼a9798286432622
■035    ▼a(MiAaPQ)AAI31845696
■040    ▼aMiAaPQ▼cMiAaPQ
■0820  ▼a616.079
■1001  ▼aFagerberg,  Eric.
■24510▼aElucidating  Cell  Intrinsic  Regulators  of  CD8  T  Cell  Differentiation:  KLF2  Maintains  Effector  CD8  Lineage  Fidelity
■260    ▼a[Sl]▼bYale  University▼c2025
■260  1▼aAnn  Arbor▼bProQuest  Dissertations  &  Theses▼c2025
■300    ▼a155  p
■500    ▼aSource:  Dissertations  Abstracts  International,  Volume:  86-12,  Section:  B.
■500    ▼aAdvisor:  Joshi,  Nikhil.
■5021  ▼aThesis  (Ph.D.)--Yale  University,  2025.
■520    ▼aCD8  T  cells  are  an  integral  part  of  the  immune  system,  principally  responsible  for  the  cytolytic  clearance  of  virally  infected  and  cancerous  cells.  They  adapt  to  the  nature  of  the  immune  response  they  are  partaking  in  by  adopting  distinct  cell  fates  through  a  process  of  highly  coordinated  differentiation.  These  fates  are  characterized  by  the  activation  and  suppression  of  functional  programs  under  the  control  of  transcription  factors  and  epigenetic  machinery,  which  integrate  cell  extrinsic  signals  to  drive  differentiation.  Here  we  elucidate  the  function  of  a  group  of  transcription  factors  in  dictating  CD8  T  cell  differentiation  in  infection.  We  go  on  to  characterize  one  specific  factor  of  interest,  KLF2,  which  we  find  has  the  unique  role  of  maintaining  lineage  fidelity  along  the  differentiation  trajectory  of  effector  and  memory  CD8  T  cells.  We  find  KLF2  not  only  regulates  T  cell  trafficking  as  has  been  previously  described  but  also  contributes  to  cell  fate  decisions  through  the  suppression  of  the  exhaustion  promoting  factor  TOX  and  enablement  of  effector  defining  factors  such  as  TBET.  Finally,  we  characterize  a  critical  role  for  KLF2  in  maintaining  stem-like  CD8  T  cells  in  the  context  of  tumors  and  tumor  draining  lymph  nodes,  thereby  supporting  the  anti-tumor  immune  response  and  potentiating  memory  and  effector  function.
■590    ▼aSchool  code:  0265.
■650  4▼aImmunology
■650  4▼aCellular  biology
■650  4▼aOncology
■653    ▼aCancer
■653    ▼aImmunotherapy
■653    ▼aT  cells
■653    ▼aEffector  function
■690    ▼a0982
■690    ▼a0379
■690    ▼a0992
■71020▼aYale  University▼bImmunobiology.
■7730  ▼tDissertations  Abstracts  International▼g86-12B.
■790    ▼a0265
■791    ▼aPh.D.
■792    ▼a2025
■793    ▼aEnglish
■85640▼uhttp://www.riss.kr/pdu/ddodLink.do?id=T17356755▼nKERIS▼z이  자료의  원문은  한국교육학술정보원에서  제공합니다.

Preview

Export

ChatGPT Discussion

AI Recommended Related Books