MARC

 008260126s2024        us                              c    eng  d
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■020    ▼a9798263342524
■035    ▼a(MiAaPQ)AAI32309564
■035    ▼a(MiAaPQ)GeorgiaTech77672
■040    ▼aMiAaPQ▼cMiAaPQ
■0820  ▼a000
■1001  ▼aMcSweeney,  Megan  Ashley.
■24510▼aNew  Platforms  to  Expand  the  Detection  Repertoire  of  Cell-Free  Biosensors
■260    ▼a[Sl]▼bGeorgia  Institute  of  Technology▼c2024
■260  1▼aAnn  Arbor▼bProQuest  Dissertations  &  Theses▼c2024
■300    ▼a189  p
■500    ▼aSource:  Dissertations  Abstracts  International,  Volume:  87-05,  Section:  B.
■500    ▼aAdvisor:  Styczynski,  Mark  P.
■5021  ▼aThesis  (Ph.D.)--Georgia  Institute  of  Technology,  2024.
■520    ▼aAccurate  measurement  of  biomarkers  is  critical  for  properly  assessing  and  managing  disease,  but  standard  methods  for  biomarker  quantification  involve  laborintensive  protocols  and  expensive  equipment  that  make  disease  diagnosis  difficult  in  resource-limited  settings.  The  development  of  rapid,  sensitive,  and  specific  sensors  that  can  be  used  at  the  point  of  care  could  increase  testing  accessibility  in  low-resource  areas  and  have  an  immense  impact  on  global  health.  While  cell-free  synthetic  biology  allows  us  to  design  powerful  yet  accessible  biosensors,  the  range  of  detectable  analytes  is  limited  due  to  constraints  in  existing  sensor  frameworks.This  thesis  describes  my  work  in  developing  new  platforms  to  broaden  the  range  of  detectable  analytes  for  cell-free  biosensors.  Specifically,  I  engineered  the  first  highly  adaptable  biosensing  platform  for  low-cost  protein  detection.  I  also  broadened  the  application  space  of  RNA  toehold  switch  activators  and  repressors  to  include  shorter  RNA  inputs.  These  findings  have  a  strong  potential  impact  in  microRNA  sensing  applications,  a  space  where  cell-free  expression  systems  previously  had  little  footprint.  Lastly,  I  describe  progress  towards  a  revolutionary  new  biosensing  platform  that  couples  structure-switching  DNA  aptamers  with  RNA  toehold  switches.  This  technology  would  enable  biosensor  construction  for  virtually  any  biomarker.  Taken  together,  this  work  presents  several  advances  in  cell-free  biosensors  that  make  it  possible  to  detect  previously  undetectable  analytes.
■590    ▼aSchool  code:  0078.
■650  4▼aMicroRNAs
■650  4▼aPlasmids
■650  4▼aBiomarkers
■650  4▼aDesign
■650  4▼aBiochemistry
■690    ▼a0389
■690    ▼a0487
■71020▼aGeorgia  Institute  of  Technology.
■7730  ▼tDissertations  Abstracts  International▼g87-05B.
■790    ▼a0078
■791    ▼aPh.D.
■792    ▼a2024
■793    ▼aEnglish
■85640▼uhttp://www.riss.kr/pdu/ddodLink.do?id=T17360413▼nKERIS▼z이  자료의  원문은  한국교육학술정보원에서  제공합니다.

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