MARC

 008260126s2024        us                              c    eng  d
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■035    ▼a(MiAaPQ)GeorgiaTech77729
■040    ▼aMiAaPQ▼cMiAaPQ
■0820  ▼a615.76
■1001  ▼aColado,  Carmen  Julia  Gil.
■24510▼a3D  Bioprinting  of  Ct-Visible  Patient-Specific  Cardiac  Patches  to  Regenerate  Adult  Human  Heart
■260    ▼a[Sl]▼bGeorgia  Institute  of  Technology▼c2024
■260  1▼aAnn  Arbor▼bProQuest  Dissertations  &  Theses▼c2024
■300    ▼a178  p
■500    ▼aSource:  Dissertations  Abstracts  International,  Volume:  87-05,  Section:  B.
■500    ▼aAdvisor:  Serpooshan,  Vahid.
■5021  ▼aThesis  (Ph.D.)--Georgia  Institute  of  Technology,  2024.
■520    ▼aBackground:  Ischemic  heart  disease  is  the  leading  cause  of  death  worldwide.  Cardiac  patch-based  regenerative  therapies  have  shown  great  promise  in  the  treatment  of  myocardial  infarction  (MI).  The  clinical  applications  of  patch  devices,  however,  face  major  limitations  mainly  due  to  the  inadequate  integration  of  typically  nonvascular  implanted  grafts  with  the  recipient  heart  muscle  tissue,  the  lack  of  patient  and  damage  specificity,  and  insufficient  perfusion.  Further,  there  is  a  critical  need  for  nondestructive  imaging  techniques  that  enable  precise,  quantitative  monitoring  of  the  cardiac  patch  function  following  implantation.  3D  Bioprinting  is  revolutionizing  the  fields  of  personalized  and  precision  medicine  by  enabling  the  manufacturing  of  bioartificial  constructs  that  closely  recapitulate  the  structural  and  functional  characteristics  of  native  tissues/organs.  Particularly  in  cardiovascular  regenerative  medicine,  bioprinted  tissue  constructs  have  demonstrated  great  potential  as  medical  patch  devices  in  repairing  damaged  or  diseased  heart  tissue.Approach:  Using  multi-material  3D  bioprinting,  functional  nanomaterials,  and  photon  counting  computed  tomography  (PCCT)  technologies,  this  project  developed  a  new  precision  medicine  approach  to  custom-engineer  patient  and  damage-specific  vascular  patch  devices  with  PCCT  visibility.  The  hypothesis  is  that  cardiac  patch  devices  with  customized  architecture  and  vasculature  can  be  fabricated  to  closely  correspond  to  those  of  the  recipient  heart  tissue  and  be  incorporated  with  multiple  contrast  agents  to  longitudinally  track  various  functions  of  the  patch.  Aim  1  sought  the  design  and  development  of  traceable  vascular  patch  devices  and  their  evaluation  both  in  vitro  and  in  vivo.  Aim  2  assessed  the  design  of  a  vascular  network  within  the  patch,  its  endothelialization,  and  in  vitro  imaging  properties  in  static  versus  flow  culture  conditions.  Aim  3  investigated  the  function  of  the  bioprinted  vascular  cardiac  patch  in  vivo.  Multiple  PCCT-visible  cardiac  bioinks,  consisting  of  distinct  contrast  agent-laden  hydrogel  formulations,  were  used  to  bioprint  patch  structures  that  closely  correspond  with  the  geometry  of  the  target  MI  tissue.  PCCT  distinguished  multiple  contrast  agents  to  assess  patch  surgical  location,  integration  and  degradation,  and  perfusion,  both  in  vitro  and  in  a  rat  model  of  MI.  In  summary,  establishing  this  novel,  high-fidelity,  theranostic  platform  with  remarkably  high  precision,  tunability,  and  reproducibility  would  be  paradigm  changing  and  open  new  prospects  for  a  broad  range  of  tissue  engineering  applications.
■590    ▼aSchool  code:  0078.
■650  4▼aContrast  agents
■650  4▼aVectors  (Biology)
■650  4▼aHeart  attacks
■650  4▼aStem  cells
■650  4▼aPrecision  medicine
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■650  4▼aBiomedical  engineering
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■650  4▼aMedicine
■690    ▼a0541
■690    ▼a0379
■690    ▼a0574
■690    ▼a0564
■71020▼aGeorgia  Institute  of  Technology.
■7730  ▼tDissertations  Abstracts  International▼g87-05B.
■790    ▼a0078
■791    ▼aPh.D.
■792    ▼a2024
■793    ▼aEnglish
■85640▼uhttp://www.riss.kr/pdu/ddodLink.do?id=T17360429▼nKERIS▼z이  자료의  원문은  한국교육학술정보원에서  제공합니다.

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