MARC

 008260126s2025        us                              c    eng  d
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■020    ▼a9798265426895
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■040    ▼aMiAaPQ▼cMiAaPQ
■0820  ▼a572.57
■1001  ▼aGrossi-Soyster,  Elysse  N.
■24510▼aThe  Circular  RNA  Landscape  of  SARS-CoV-2  and  Its  Contributions  to  Pathogenesis  and  Cellular  Resilience
■260    ▼a[Sl]▼bStanford  University▼c2025
■260  1▼aAnn  Arbor▼bProQuest  Dissertations  &  Theses▼c2025
■300    ▼a117  p
■500    ▼aSource:  Dissertations  Abstracts  International,  Volume:  87-05,  Section:  A.
■500    ▼aAdvisor:  Sarnow,  Peter;Schneider,  David.
■5021  ▼aThesis  (Ph.D.)--Stanford  University,  2025.
■520    ▼aCoronaviridae  constitute  a  distinct  family  of  enveloped,  single-stranded  RNA  (ssRNA)  viruses  that  vary  broadly  in  their  disease  repertoire,  from  asymptomatic  to  benign  symptoms  that  cause  the  "common  cold"  or  severe  disease,  and  host  range,  restricted  to  a  specific  animal  species  or  capable  of  interspecies  transmission.  Viruses  with  ssRNA  genomes  are  notorious  for  utilizing  rapid,  often  error-prone  replication  that  can  result  in  accelerated  viral  evolution  and  the  emergence  of  new  viral  strains  and  subvariants.  In  late  2019,  significant  evolutionary  events  led  to  the  emergence  of  SARS-CoV-2,  a  distinct  coronavirus  with  high  similarity  to  SARS-CoV,  the  virus  that  causes  Severe  Acute  Respiratory  Syndrome  (SARS)  SARS-CoV-2  displayed  higher  transmissibility  and  a  wide  range  of  symptoms,  ranging  from  asymptomatic  cases  to  severe  respiratory  damage  and  pneumonia,  which  are  now  collectively  described  as  Coronavirus  Disease  2019,  or  "COVID-19"  (since  shortened  to  "COVID").  The  rapid  replication  and  heightened  transmissibility  of  SARS-CoV-2  has  led  to  the  accumulation  of  mutations  along  the  genome  and  the  emergence  of  new  SARS-CoV-2  variants7  .  Despite  the  global  mobilization  to  develop  vaccines  and  anti-viral  therapies  targeting  SARS-CoV-2  acute  infection,  the  estimated  global  death  toll  of  SARS-CoV-2  since  its  emergence  in  2019  is  staggering  -  over  7  million  individuals  globally,  with  more  than  1.2  million  of  those  reported  in  the  United  States.Thanks  to  previous  work  on  SARS-CoV  and  other  coronaviruses  and  the  collective  action  of  scientists  around  the  world,  the  interplay  between  SARS-CoV-2  and  human  cells  during  infection  is  now  fairly  well  characterized,  but  many  aspects  of  the  viral  lifecycle  remain  elusive.  As  with  all  scientific  inquiry,  we  are  limited  by  both  our  technical  ability  to  detect  specific  phenomena,  and  by  our  ability  to  imagine  what  we  may  not  yet  be  able  to  detect.  RNA  molecules  are  often  described  as  a  temporary  intermediate  in  the  central  dogma,  wherein  DNA  is  transcribed  into  RNA  in  the  nucleus,  and  that  RNA  is  processed,  packaged,  and  transported  to  the  cytoplasm  to  be  translated  into  proteins.  The  central  dogma  emphasizes  the  protein  as  the  ultimate,functional  outcome,  yet  there  is  an  entire  landscape  of  RNA  molecules,  such  as  microRNAs,  small  interfering  RNAs  (siRNAs)  and  long  non-coding  RNAs  (lncRNAs),  that  are  rarely  translated  but  play  significant  roles  in  functional  pathways.  A  landmark  study  in  2012  by  Salzman  et  al.  described  the  endogenous  expression  of  circular  RNA  molecules  (circRNAs)  in  human  tissues9  .  Mammalian  circRNAs  are  expressed  in  a  tissue-specific  manner  by  backsplicing  mechanisms  during  RNA  processing  in  the  nucleus9  .  Depending  on  the  nucleotide  sequence  contained  in  each  circRNA,  they  have  the  potential  to  interact  with  and  influence  many  molecules  in  the  cellular  environment  that  modulate  metabolism,  cell  cycle  control,  transcription  and  translation,  and  immune  response10,11.  Expression  of  endogenous  circRNAs  can  be  altered  by  viral  infections,  and  some  viruses  have  been  shown  to  express  their  own  circRNA  (virus-derived  circRNAs,  or  VcircRNAs)12,  illustrating  that  such  functional  RNA  species  are  not  unique  to  mammalian  viral  hosts  and  are  putative  components  in  pathogenic  landscapes.  The  persistent  nature  of  circRNAs  and  their  potential  utility  during  viral  infections  may  shape  the  way  we  understand  virus-host  interactions  on  a  more  granular  level,  and  may  alter  the  design  of  vaccines  and  therapeutics  in  the  future.
■590    ▼aSchool  code:  0212.
■650  4▼aAdenosine
■650  4▼aInfections
■650  4▼aRNA  polymerase
■650  4▼aPhylogenetics
■650  4▼aRibonucleic  acid--RNA
■650  4▼aSevere  acute  respiratory  syndrome  coronavirus  2
■650  4▼aEpidemiology
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■71020▼aStanford  University.
■7730  ▼tDissertations  Abstracts  International▼g87-05A.
■790    ▼a0212
■791    ▼aPh.D.
■792    ▼a2025
■793    ▼aEnglish
■85640▼uhttp://www.riss.kr/pdu/ddodLink.do?id=T17360693▼nKERIS▼z이  자료의  원문은  한국교육학술정보원에서  제공합니다.

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