MARC

 008260126s2025        us                              c    eng  d
■001000017356814
■00520260202103041
■006m          o    d                
■007cr#unu||||||||
■020    ▼a9798314845042
■035    ▼a(MiAaPQ)AAI31847716
■040    ▼aMiAaPQ▼cMiAaPQ
■0820  ▼a610
■1001  ▼aLecy,  Emily  Elizabeth.
■24510▼aMechanisms  and  Characterization  of  Upper  and  Lower  Limb  Motor  Pathway  Activation  in  People  With  Parkinson's  Disease
■260    ▼a[Sl]▼bUniversity  of  Minnesota▼c2025
■260  1▼aAnn  Arbor▼bProQuest  Dissertations  &  Theses▼c2025
■300    ▼a166  p
■500    ▼aSource:  Dissertations  Abstracts  International,  Volume:  86-11,  Section:  B.
■500    ▼aAdvisor:  MacKinnon,  Colum  D.;Johnson,  Matthew  D.
■5021  ▼aThesis  (Ph.D.)--University  of  Minnesota,  2025.
■520    ▼aParkinson's  disease  (PD)  is  a  progressive  neurodegenerative  disorder  defined  by  the  characteristic  patterns  of  alpha-synuclein  buildup  and  neuronal  degeneration  of  dopaminergic  cells  in  the  substantia  nigra  pars  compacta.  Degeneration  is  accompanied  by  the  emergence  of  cardinal  motor  symptoms  of  bradykinesia,  akinesia,  resting  tremor,  muscle  rigidity,  postural  instability,  and  gait  dysfunction.  Many  of  the  primary  motor  symptoms  (bradykinesia,  rigidity,  tremor)  can  be  improved  with  therapies  (dopamine  replacement  therapy  and  deep  brain  stimulation  (DBS))  but  other  motor  signs  (posture,  balance,  gait)  are  often  resistant  to  treatment.  Currently,  the  mechanisms  and  characteristics  driving  impaired  neural  control  of  the  upper  and  lower  limbs  in  PD  and  their  responses  to  DBS  are  unknown  but  likely  reflect  differences  in  corticospinal,  basal  ganglia,  and  corticoreticular  contributions  to  muscle  control.  In  this  dissertation,  three  projects  assessed  upper  and  lower  extremity  motor  control  in  people  with  PD.  Project  1  characterized  responses  of  upper  and  lower  extremities  to  corticospinal  activation,  demonstrating  that  there  are  larger  magnitudes  of  responses  in  upper  compared  to  lower  extremities  and  in  distal  compared  to  proximal  muscles  in  people  with  PD.  Project  2  used  transcranial  magnetic  stimulation  to  examine  the  excitability  of  intracortical,  corticospinal  and  corticoreticular  pathways  projecting  to  the  ankle  muscles  during  isometric  contractions  in  people  with  PD  and  age  matched  controls.  These  experiments  demonstrated  that  the  excitability  of  corticoreticular  projections  of  plantar  flexors  during  isometric  plantar,  but  not  dorsiflexion,  were  increased  in  PD.  Lastly,  in  Project  3,  we  examined  the  mechanisms  by  which  DBS  reduces  upper  limb  rigidity  using  patient-specific  pathway  activation  models  of  the  basal  ganglia  in  people  with  PD  and  pallidal  DBS.  This  project  showed  that  activation  of  efferent  fibers  projecting  from  the  globus  pallidus  internus  were  associated  with  decreased  rigidity.  The  results  of  this  dissertation  provide  a  greater  understanding  of  the  impacts  of  disease  and  DBS  on  upper  and  lower  extremity  function  which  can  directly  enhance  our  knowledge  of  and  improve  the  quality  of  life  for  those  with  PD.
■590    ▼aSchool  code:  0130.
■650  4▼aMedicine
■650  4▼aNeurosciences
■650  4▼aExperimental  psychology
■653    ▼aComputational  modeling
■653    ▼aDeep  brain  stimulation
■653    ▼aParkinson's  disease
■653    ▼aTranscranial  magnetic  stimulation
■690    ▼a0564
■690    ▼a0317
■690    ▼a0623
■71020▼aUniversity  of  Minnesota▼bNeuroscience.
■7730  ▼tDissertations  Abstracts  International▼g86-11B.
■790    ▼a0130
■791    ▼aPh.D.
■792    ▼a2025
■793    ▼aEnglish
■85640▼uhttp://www.riss.kr/pdu/ddodLink.do?id=T17356814▼nKERIS▼z이  자료의  원문은  한국교육학술정보원에서  제공합니다.

Preview

Export

ChatGPT Discussion

AI Recommended Related Books