MARC

 008260126s2024        us                              c    eng  d
■001000017360329
■00520260202105507
■006m          o    d                
■007cr#unu||||||||
■020    ▼a9798263326098
■035    ▼a(MiAaPQ)AAI32308064
■035    ▼a(MiAaPQ)GeorgiaTech78623
■040    ▼aMiAaPQ▼cMiAaPQ
■0820  ▼a551.57
■1001  ▼aJamdade,  Shubham.
■24510▼aEffects  of  Defects,  Flexibility,  and  Ozone  on  Stability  of  Metal  Organic  Frameworks
■260    ▼a[Sl]▼bGeorgia  Institute  of  Technology▼c2024
■260  1▼aAnn  Arbor▼bProQuest  Dissertations  &  Theses▼c2024
■300    ▼a216  p
■500    ▼aSource:  Dissertations  Abstracts  International,  Volume:  87-05,  Section:  B.
■500    ▼aAdvisor:  Sholl,  David  S.
■5021  ▼aThesis  (Ph.D.)--Georgia  Institute  of  Technology,  2024.
■520    ▼aMetal−organic  framework  (MOF)  materials  are  nanoporous  materials  whose  crystalline  character  has  made  them  attractive  targets  for  synthesis  of  new  materials  and  potential  use  in  a  diverse  set  of  applications.  To  be  commercially  viable,  MOFs  should  possess  water  stability  because  many  industrial  processes  like  gas  separation  and  storage  involve  some  amount  of  water.  In  this  dissertation,  to  identify  the  high  performing  MOFs  for  OxygenHelium  separations,  we  begin  with  high  throughput  computational  screening  of  several  thousand  MOFs  followed  by  water  stability  assessment  of  top  performing  MOFs  for  practical  application.  Most  computational  studies  of  MOFs  consider  these  materials  as  defect  free.  Defects  are  ubiquitous  in  the  real  crystal  structures  of  MOFs  and  can  play  strong  roles  in  MOF  water  stability  and  subsequent  degradation.  Unfortunately,  direct  experimental  detection  and  characterization  of  defects  in  MOFs  are  very  challenging.  We  introduce  a  molecular  simulation  based  approach  that  utilizes  differences  between  experimentally  observed  and  computationally  predicted  water  stabilities  of  MOFs  to  deduce  information  on  the  presence  of  point  defects  in  real  materials.  Further  we  investigate  the  degradation  of  amine  functionalized  adsorbents  that  play  an  important  role  in  direct  air  capture  (DAC)  of  CO2.  Trace  amount  of  atmospheric  aggressive  oxidants  such  as  ozone  can  potentially  degrade  the  adsorbent  structure  by  reacting  with  amine  sites  and  C-C  double  bonds.  We  use  quantum  chemistry  calculations  to  examine  the  potential  degradation  of  a  prototypical  amine-based  adsorbent  by  ozone  at  a  mechanistic  level.  Lastly,  this  dissertation  illustrates  the  potential  implications  of  diurnal  variations  of  ambient  conditions  for  the  operation  and  optimization  of  a  DAC  process  with  process-level  calculations  for  a  specific  adsorption-based  process  using  amine-rich  adsorbents.  This  approach  highlights  the  necessity  of  understanding  and  adapting  to  real-world  conditions  for  the  successful  deployment  of  DAC  technology.
■590    ▼aSchool  code:  0078.
■650  4▼aHumidity
■650  4▼aHydrocarbons
■650  4▼aAdsorbents
■650  4▼aAdsorption
■650  4▼aWater
■650  4▼aHeat
■650  4▼aPoint  defects
■650  4▼aHelium
■650  4▼aZeolites
■650  4▼aEnergy  consumption
■650  4▼aPartial  differential  equations
■650  4▼aSensitivity  analysis
■650  4▼aCarbon
■650  4▼aFlexibility
■650  4▼aGeometry
■650  4▼aAtomic  physics
■690    ▼a0800
■690    ▼a0748
■71020▼aGeorgia  Institute  of  Technology.
■7730  ▼tDissertations  Abstracts  International▼g87-05B.
■790    ▼a0078
■791    ▼aPh.D.
■792    ▼a2024
■793    ▼aEnglish
■85640▼uhttp://www.riss.kr/pdu/ddodLink.do?id=T17360329▼nKERIS▼z이  자료의  원문은  한국교육학술정보원에서  제공합니다.

Preview

Export

ChatGPT Discussion

AI Recommended Related Books