MARC

 008260126s2023        us                              c    eng  d
■001000017360235
■00520260202105325
■006m          o    d                
■007cr#unu||||||||
■020    ▼a9798263325121
■035    ▼a(MiAaPQ)AAI32307845
■035    ▼a(MiAaPQ)GeorgiaTech75082
■040    ▼aMiAaPQ▼cMiAaPQ
■0820  ▼a600
■1001  ▼aSui,  Xuelin.
■24510▼aDevelopment  of  Functional  Enyne  Molecules  to  Control  Degradability  and  Architecture  in  Metathesis  Polymers
■260    ▼a[Sl]▼bGeorgia  Institute  of  Technology▼c2023
■260  1▼aAnn  Arbor▼bProQuest  Dissertations  &  Theses▼c2023
■300    ▼a242  p
■500    ▼aSource:  Dissertations  Abstracts  International,  Volume:  87-05,  Section:  B.
■500    ▼aAdvisor:  Gutekunst,  Will  R.
■5021  ▼aThesis  (Ph.D.)--Georgia  Institute  of  Technology,  2023.
■520    ▼aCascade  metathesis  reactions  using  Grubbs-catalysts  are  intramolecular  reorganization  reactions  between  two  unsaturated  bonds  to  produce  a  conjugated  1,3-diene  or  triene.  This  cascade  relay  metathesis  process  that  occurs  among  adjacent  unsaturated  bonds  has  driven  new  insights  into  the  preparation  of  polymers  with  diverse  side  groups,  telechelic  structures,  and  degradability.  However,  the  usage  of  this  efficient  cascade  metathesis  has  not  been  well-studied  with  respect  to  other  aspects  of  metathesis  polymerization.  The  research  reported  in  this  thesis  explores  the  design  and  application  of  various  functional  enyne  reagents  to  mediate  polymer  degradation,  ruthenium  metal  residue  removal,  and  cyclic  topology  control  of  metathesis  polymerization.  The  unique  reactivity  of  a  terminal  alkyne  towards  ruthenium  Fisher  carbenes  makes  it  a  directing  group  to  promote  selective  and  rapid  transfer  reactions  intramolecularly.  Utilizing  this  unexpected  metathesis  reaction,  different  enyne  molecules  (Chapter  2)  or  diyne  molecules  (Chapter  3)  are  shown  to  copolymerize  with  cyclic  enol  ethers  with  low  strain  energy  to  give  degradable  alternating  copolymers.  Additionally,  a  fluorous  enyne  molecule  is  able  to  efficiently  terminate  the  ruthenium  active  chain-end  in  common  ROMP  polymers  to  facilitate  ruthenium  removal  via  straightforward  sequestration  methods  (Chapter  4).  In  addition,  the  enyne  derivatives  can  be  utilized  to  give  cyclic  Grubbs-type  initiators  to  afford  cyclic  macromolecular  structures  through  ring-expansion  metathesis  polymerization  (REMP)  (Chapter  5).  Overall,  functional  enyne  reagents  and  monomers  demonstrate  significant  versatility  in  the  manipulation  of  macromolecular  reactivity  and  topology  to  extend  the  potential  applications  of  metathesis  polymerization.
■590    ▼aSchool  code:  0078.
■650  4▼aPolymers
■650  4▼aMass  spectrometry
■650  4▼aPolyesters
■650  4▼aAcids
■650  4▼aViscosity
■650  4▼aNuclear  magnetic  resonance--NMR
■650  4▼aCarbon
■650  4▼aPolymerization
■650  4▼aCopolymers
■650  4▼aDesign
■650  4▼aPhosphate  esters
■650  4▼aMolecular  weight
■650  4▼aScientific  imaging
■650  4▼aChromatography
■650  4▼aChemists
■650  4▼aEntropy
■650  4▼aPolyolefins
■650  4▼aAnalytical  chemistry
■650  4▼aMedical  imaging
■650  4▼aPolymer  chemistry
■690    ▼a0389
■690    ▼a0486
■690    ▼a0574
■690    ▼a0495
■71020▼aGeorgia  Institute  of  Technology.
■7730  ▼tDissertations  Abstracts  International▼g87-05B.
■790    ▼a0078
■791    ▼aPh.D.
■792    ▼a2023
■793    ▼aEnglish
■85640▼uhttp://www.riss.kr/pdu/ddodLink.do?id=T17360235▼nKERIS▼z이  자료의  원문은  한국교육학술정보원에서  제공합니다.

미리보기

내보내기

chatGPT토론

Ai 추천 관련 도서