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비루스성벡터 / 트랑스젠느에스아 비루스성 벡터에 관한 것으로 혈장내에 있어서 풍부한 프토테아제 억제제인알파1-항트립신(알파-AT) 변이체를 제공한다.혈장내에 존재하는 알파1-AT는 글리코실화되어 있다. 따라서 생체내에 사용하기 위해서는 알파1-AT(met358->arg358)는 글리코실화로 변성시켜서 생성한다. 이밖에도 변이체들은 전핵세포, 특히 인축세로를 배양하고 이어서 필요로 하는 변이체에 상응하는 유전자용 표시 블록에 결합시켜 제조한다. 특히 이러한 표시 블록은 비루스성 벡터, 특히 백신과 같은 톡시비루스에 위치한다. 이러한 벡터는 [AA357] 알파1-AT, [AA358]알파1-AT, [AA358]알파1-AT 및 이에 상응하는 혼합형 [ 1->5]알파1-AT 변이체 그리고 [ ->5]알파1-AT에서 선택된다. 이러한 벡터는 비루스 게늄의 비특이성 부분에 삽입된 알파1-AT변이체용 DNA시퀸스 코팅을 함유하고 백신내에서 효과적인 표시에 대한 시퀸스의 콘트롤하에 있는 혼성 백신 비루스로 이루어져 있는 알파1-AT 또는 알파1-AT 변이체 표시용 비루스성 벡터이다. 한편 백신 비루스를 사용하므로서 인축세포에서 다른 외부 단백질의 표시 및 정확한 포스트-번역 변성도 행해진다. 이를 위해서 알파1-AT 에서 유도된 변이체에 상응하는 유전자를 백신 비루스 게늄의 비특이성 위치 즉, TK 유전자와 같은 표적 유전자에 삽입한다. |
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B형 간염 치료 백신 / 더백스 제네틱스 백신 코포레이션, 엘티디. B형 간염 치료 백신으로서 사용하기 위한 융합 단백질이 개시된다. 융합 단백질은 (a) 항원-제시 세포(APC)-결합 도메인 또는 CD91 수용체-결합 도메인; (b) 단백질 전달 도메인; 및 (c) 적어도 아미노산(aa) 21 내지 aa 50개의 aa을 결여하는 B형 간염 바이러스 X 단백질 결실 돌연변이체를 포함하는 항원을 포함한다. 단백질 전달 도메인은 T 세포 민감화 신호전달 펩타이드, 링커 및 전위 펩타이드를 포함하는 융합 폴리펩타이드이다. APC-결합 도메인 또는 CD91 수용체-결합 도메인은 융합 단백질의 N-말단에 위치되고, 항원은 단백질 전달 도메인의 C-말단에 위치된다. |
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제3 유전자형 E형 간염 바이러스 캡시드 단백질의 면역원성 단편 또는 이의 바이러스-유사 입자를 포함하는 E 형 간염의 예방 또는 치료용 백신 조성물 / 건국대학교 산학협력단 본 발명은 제3 유전자형 E형 간염 바이러스 캡시드 단백질의 면역원성 단편 또는 이의 바이러스-유사 입자를 포함하는 E형 간염의 예방 또는 치료용 백신 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 서열번호 1의 E형 간염 바이러스(hepatitis E virus) 캡시드 단백질의 aa 368-606인 HEV-239를 항원으로 포함하는 E형 간염의 예방 또는 치료용 백신 조성물, 또는 상기 E형 간염 바이러스 캡시드 단백질 HEC-239의 자가 조립에 의해 생성된 바이러스-유사 입자를 항원으로 포함하는, E형 간염의 예방 또는 치료용 백신 조성물에 관한 것이다.본 발명에 따른 조성물은 종래의 풀 캡시드를 이용한 백신의 수율에 비해 높은 수율을 나타낼 수 있으며, 그에 따라 인수공통감염병인 제3 유전자형 E형 간염에 대한 백신으로 유용하게 이용될 수 있다. |
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제4 유전자형 E형 간염 바이러스 캡시드 단백질의 면역원성 단편 또는 이의 바이러스-유사 입자를 포함하는 E 형 간염의 예방 또는 치료용 백신 조성물 / 건국대학교 산학협력단 본 발명은 제4 유전자형 E형 간염 바이러스 캡시드 단백질의 면역원성 단편 또는 이의 바이러스-유사 입자를 포함하는 E형 간염의 예방 또는 치료용 백신 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는, E형 간염 바이러스(hepatitis E virus) 캡시드 단백질의 aa 368-606인 HEV-4 239를 항원으로 포함하는 E형 간염의 예방 또는 치료용 백신 조성물, 또는 상기 E형 간염 바이러스 캡시드 단백질 HEV-4 239의 자가 조립에 의해 생성된 바이러스-유사 입자를 항원으로 포함하는, E형 간염의 예방 또는 치료용 백신 조성물에 관한 것이다.본 발명에 따른 조성물은 종래의 풀 캡시드를 이용한 백신의 수율에 비해 높은 수율을 나타낼 수 있으며, 그에 따라 인수공통감염병인 제4 유전자형 E형 간염에 대한 백신으로 유용하게 이용될 수 있다. |
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미세부수체 불안정성(MSI) 암의 예방 및 치료를 위한 공유된 종양 신생항원을 기반으로 한 범용 백신 / 노우스콤 아게 본 발명은 프레임-쉬프트 펩타이드의 수집물(CFSP)을 선택하여 유전성 및 산발성 미세부수체 불안정성(MSI) 종양을 갖는 환자의 예방 및 치료를 위한 보편 암 백신 펩타이드 수집물(CVP)을 생산하는 방법에 관한 것이다. 본 발명은 또한 CFSP로부터 프레임-쉬프트 펩타이드(FSP)의 서브세트를 선택하고 FSP의 아미노산(aa) 서열을 임의로 변형시켜 변형된 FSP(mFSP)를 생성함으로써 CVP를 생산하는 방법에 관한 것이다. 본 발명은 또한 동시에 사용될 수도 있는 하나 이상의 백신 벡터 속에서 FSP의 CVP를 암호화하는 핵산 수집물에 관한 것이다. 이러한 CVP, 핵산 및 벡터는 MSI 암의 예방 또는 치료에 사용된다. |
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코로나19 등 바이러스 퇴치용 백신 개발 베이스 물질 취득 과정에서 불순물 최소화를 위한 프로세스 개념과 선진 융복합기술 적용 필터 제안 / 정병희 종래의 백신 개발 베이스 물질 취득의 방법으로는 이미 바이러스에 감염이 되었다가 완치된 자의 혈액을 채취하여 그 안에서 혈장을 분리하여 내고, 이를 백신 개발 베이스 물질로하여 치료재를 개발하는 개념이었다. 이 경우에는 분리 취득된 혈장 내에 예상치 못한 불순물들이 포함되어 있게된다. 이로 인하여 다양한 부작용이 발생할 우려가 포함되어 있는 것이다.본 발명에서 해결하고자 하는 과제인 혈장 내 불순물 최소화 내지는 제로화의 방안 개념으로 첨부한 프로세스와 같은 개념의 적용이 필요한 것이다. 또한 본 발명에서 해결하고자 하는 과제인 혈장 내 불순물 최소화 내지는 제로화의 방안에 대한 선진 기술로서 현무암(제주 현무암이 효과적임)과 나노 필터(게르마늄이 포함된 탄소화합물 효과적임)를 물리적으로 융복합시킨 선진화된 새로운 필터를 접목시키는 것이다.본 발명에서는 발명을 실시하기 위한 구체적인 내용으로 아래의 과정을 제시하고자 한다.1. 코로나19 등 바이러스에 감염된 이후 치료되어 완치된 자의 혈액을 채취한다.2. 채취된 혈액에서 혈장을 분리하는데, A형(AA, AO 구분), B형(BB, BO 구분), AB형, O형, 각 type별 구분 및 특히 RH+ 및 RH- 를 반드시 구분한다.3. Temperature 36.5도를 유지하는 조건에서 선진 기술에 의해 융복합 개발된 필터(현무암, 나노 게르마늄)를 통과시킨다.4. 필터를 통과한 '백신 개발 베이스 물질'의 기초 물질은 Temperature -20도를 유지ㅎk하는 조건에서 유지 보관한다. |
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바이러스성 신경괴사증 내병성 능성어 생산방법 / 대한민국(관리부서:국립수산과학원) 본 발명은 능성어류의 대량폐사를 유발하는 바이러스성 신경괴사증에 대해 안전한 능성어를 양식하기 위하여, 개선된 ELISA 법에 의하여 신경괴사 바이러스 무감염 능성어 친어를 선별하는 단계(Aa)와 최적화된 Nested-PCR을 통하여 신경괴사 바이러스 무감염 능성어 난 또는 정자를 선별하는 단계(Ab)를 포함하는 수직감염 경로를 차단하는 단계(A)와 능성어 양식장에서 신경괴사 바이러스 무감염 능성어를 생백신 접종과 사육온도 관리를 통하여 바이러스성 신경괴사증 내병성 능성어로 생산하는 단계(Ba)와 능성어 양식장에서 신경괴사 바이러스 감염시 능성어에 면역자극제 투여로 바이러스성 신경괴사증 내병성 능성어로 생산하는 단계(Bb)를 포함하는 수평감염 경로를 차단하는 단계(B)를 포함하는 것을 특징으로 하는 신경괴사 바이러스에 대한 내병성 능성어 생산하는 방법을 제공하여 양식장에서의 손실을 막고 고품질의 양식생물을 안정되게 공급할 수 있다. |
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단백질 단편 또는 펩타이드 혼합물로서 전달되는 항원을 가진 백신접종에 의해 준우성 항원결정기를 포함하는 Ｔ세포 레퍼토리 확장 / 스태튼스 세룸 인스티튜트 본 발명은 적당한 보강제 내의 바람직한 항원의 중복 단편(합성 펩타이드, 예를 들어 2-20 aa를 가진 10-30 머 중복)의 풀(pool)로 면역항에 의하여 만성질병의 예방 또는 치료를 위한 어떤 중요 항원의 항원결정기에서 우성 및 준우성 반응의 광범위한 인지를 포함하는 편리한 방법을 개시한다. T-세포 레파토리는 무손상 분자가 면역을 위해 사용되고 만성감염 바로 그 자체에 의하여 유도될 때 인지된 면역우성 항원결정기 뿐만 아니라 다수의 준우성 항원결정기에 더 광범위하고 균형적인 반응을 유도하는 것도 포함하여 초회감작된다. 준우성 항원결정기에 대한 T-세포 반응 결과는 면역우성 항원결정기에 대하여만 집중되는 반응을 스스로 유도하는 만성질병에 대한 방어를 위하여 중요하다. 본 발명의 주요한 이점은 준우성 항원결정기의 중요한 국소화와 동정 및 인간에서 그들의 인지에 대한 종래의 지식을 요구하지 않으나 T-세포 레파토리 및 그로인한 약간의 면역우성 항원결정기로 다양한 백신관련 항원결정기로부터 백신접종에 의하여 초회감작 특이 T-세포에 의해 인지된 다수의 항원결정기 총 수를 확장한다. 체액면역에 의해 통제된 만성질병을 위한 펩타이드 혼합으로 초기감작된 T-도움세포 반응은 게다가 항체 반응의 최대 유도를 위하여 전체 크기 단백질에 의해 알맞게 증대 될 수 있다. |
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베큘로바이러스 발현 시스템을 이용한 돼지써코바이러스 2형 단가 및 돼지써코바이러스 2형-돼지생식기호흡기증후군 이가 바이러스 유사입자 백신 개발 및 효능 평가 Catholic University of Pusan , 2019 ; 국내박사 , x, 87 leaves |
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Development of a meta-model to predict linear B-cell epitopes 중앙대학교 대학원 , 2023 ; 국내석사 , vii, 30장 |
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말라리아 백신 소재의 면역학적 유용성 평가 방법 연구 원광대학교 대학원 , 2024 ; 국내석사 , 52 p. |
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Molecular and functional characterization of the spike protein of porcine epidemic diarrhea virus (PEDV) : 돼지 코로나바이러스 spike protein의 분자 기능학적 특성 연구 경북대학교 대학원 , 2011 ; 국내석사 , 63 p. |
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한국에서 유행하는 동절기 적리 소 코로나바이러스의 검출 및 분리와 스파이크 당단백질 유전자의 분자적 특성 규명 전남대학교 대학원 , 2006 ; 국내석사 , 65p |
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장티푸스균 세균독소 Cytolysin A 를 이용한 항원 세균표면 전달 시스템의 개발 전남대학교 대학원 , 2006 ; 국내석사 , 32 |
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한국 양식어류에서 분리한 nodavirus의 유전학적 특성 연구 울산대학교 대학원 , 2005 ; 국내박사 , xiii, 82p. |
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건축설계단계에서 경사벽의 오염예방을 위한 설계방안에 관한 실험적 연구 : 경사벽의 이른 오염을 중심으로 연세대학교 일반대학원 , 2022 ; 국내박사 , xvi, 233 p. |
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차세대 한국형 구제역 백신바이러스 작성시스템의 개발 및 평가 이명헌 , 농림축산검역본부 , 2015 |
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점막 수지상 세포에 의한 면역 초기화가 장 점막 특이 세포독성 CD8 T 세포 분화 및 기능 형성에 미치는 영향과 기전에 관한 연구 박윤지 , 포항공과대학교 , 2018 |
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전국 단위 돼지질병 발생상황 조사 및 평가 이우용 , 농림축산검역본부 , 2015 |
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우리나라에서 유행하는 멈스바이러스의 분자유전학적 분석 및 단클론 항체 개발 송기준 , 고려대학교 , 2002 |
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세포배양일본뇌염백신 in vitro 역가시험용 항체 확립에 관한 연구 안경환 , 식품의약품안전평가원 , 2021 |
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돼지유행성설사병(PED) 청정화 기반 조성을 위한 국가 모니터링 체계 구축 안경환 , 농림축산식품부 , 2014 |
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돼지유행성설사병(PED) 청정화 기반 조성을 위한 국가 모니터링 체계 구축 안경환 , 농림수산검역검사본부 , 2013 |
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국내분리 구제역바이러스 O형 (SEA지역형)을 이용한 백신종독 개발연구 안경환 , 농림축산식품부 , 2013 |
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국내 양돈장의 설사병 발생 실태 조사 및 유형 분석 안경환 , 농림수산검역검사본부 , 2011 |
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구제역바이러스 B 및 T epitope 결합 항체기반 구제역백신 개발 탁동섭 , 전북대학교 , 2022 |