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양성 가닥 RNA 바이러스에 의해 유발되는 감염성 질환에 대한 백신 / 메디젠, 인크. (+)SS RNA 바이러스에 의해 유발되는 질환으로부터 대상체를 보호하기 위한 조성물이 본원에 기술되어 있다. 상기 조성물은 (i) 진핵 세포 RNA 중합효소 프로모터에 작동 가능하도록 결합된, 감염성 (+)SS RNA 바이러스의 RNA 분자를 암호화하는 DNA를 함유하는 벡터와, 담체를 포함하거나; 또는 (ii) (i)의 벡터로 형질감염된 진핵 세포로부터 수득된 (+)SS RNA 바이러스와, 담체를 포함한다. |
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신규한 살모넬라균 특이 박테리오파지 SS1 및 이를 포함하는 항균 조성물 / 주식회사 옵티팜 본 발명은 살모넬라균, 특히 살모넬라 세텐베르그(Salmonella Senftenberg)에 특이적인 사멸능을 갖는 신규 박테리오파지 SS1, 상기 박테리오파지를 포함하는 항생용 조성물, 사료 첨가용 조성물, 사료, 소독제 또는 세척제 및 상기 박테리오파지를 개체에 투여하는 단계를 포함하는 살모넬라균에 의한 감염성 질병의 예방 또는 치료 방법에 관한 것이다. 본 발명의 박테리오파지 SS1을 이용한 살모넬라균에 의한 감염성 질병의 예방 또는 치료 방법은 기존의 항생제 등의 화학물질에 비해 살모넬라균에 대한 특이성이 매우 높고, 상기 박테리오파지 SS1은 살모넬라균에 감염하여 균 내에서 증식함으로써 용균 활성이 우수하고 물리화학적 자극에 강하다는 장점을 가지고 있다. 또한 본 발명의 박테리오파지 SS1은 사람, 동물, 식물 등 세균 외의 다른 숙주에는 감염되지 않으므로, 항생제의 오남용으로 인한 항생제 내성균의 문제점, 식품 내의 항생제의 잔류 문제, 광범위한 숙주범위의 문제점을 해결할 수 있는 장점이 있다. 따라서, 본 발명의 박테리오파지 SS1은 살모넬라균, 특히 살모넬라 세텐베르그에 의한 감염성 질병의 예방 또는 치료, 항생용 조성물, 사료 첨가용 조성물, 사료, 소독제, 또는 세척제 분야에서 다양하게 사용될 수 있다. |
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생체내에서 생성된 ｓｓＤＮＡ를 이용한 유전자 발현의 변화 / 사이토제닉, 인크. 본 발명은 표적 세포의 생체내에서 단일-가닥 cDNA (ss-cDNA)를 생성함으로써 표적 세포에서 표적 핵산 서열의 발현을 변화시키는 방법에 관한 것이다. 표적 세포는 목적 서열, 역위 탠덤 반복서열, 및 상기 역위 탠덤 반복서열의 3'에 위치한 프라이머 결합 부위를 포함하는 카세트로 형질감염된다. 표적 세포에 의한 카세트의 전사는 RNA 주형을 생성하고, 이 RNA 주형이 역전사되어 특정 서열의 ss-cDNA를 생성한다. 역전사효소/RNase H 코딩 유전자도 표적 세포 내로 형질감염시킬 수 있다. ss-cDNA는 변형되어 ss-cDNA의 "스템-루프" 구조를 이용함으로써 모든 벡터 인접 서열을 제거하게 되는데, 여기서 상기 스템-루프 구조는 역위 탠덤 반복서열로 인해 ss-cDNA가 스스로 폴딩되어 이중-가닥 DNA 스템이 형성된 것이다. 이중-가닥 스템은 하나 이상의 제한효소 인식 부위를 함유하며, ssDNA로 남아 있는 루프는 임의의 원하는 뉴클레오티드일 수 있는 목적 서열을 포함한다. 이러한 디자인으로 인해, 스템-루프 중간체의 이중-가닥 스템은 바람직한 상응 제한효소(들)로 절단되며, 루프 부분 (즉, 목적 서열)은 그 후에 선형화된 단일-가닥 DNA 조각으로서 방출된다. 이렇게 방출된 (또는 절단된) ssDNA 조각은, 존재한다면 이중 가닥 스템으로부터의 상류 5' 또는 하류 3'에 최소한의 서열 정보를 함유한다. 결과의 ssDNA는 내생성 표적 핵산 서열에 결합함으로써, 치료 목적으로 이중체 또는 삼중체 핵산 결합, 부위-지정 돌연변이 유발, 특정 세포 단백질에의 결합에 의한 세포 기능의 손상, 및 RNA 스플라이싱 기능의 손상 등을 이용하여 유전자를 불활성화시켜 상기 서열의 발현을 변화시킨다. |
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세포내에서의 단일 가닥 ＤＮＡ의 제조 / 사이토제닉, 인크. 진핵세포에서 단일 가닥의 cDNA (ss-cDNA)를 제조하기 위한 방법 및 조성물, 구체적으로 생체내에서 ss-cDNA를 제조하는 DNA 카세트가 개시된다. 상기 카세트는 몰로니 설치류 백혈병 바이러스 역전사효소/RNAse H 코딩 유전자, 세균 제한효소 유전자, 및 역전사효소가 특정 서열의 ss-cDNA를 합성하는 RNA 주형을 생산하는 원하는 서열을 함유한다. 그 후 상기 ss-cDNA는 ss-cDNA 그 자체가 폴딩되어 도립 텐덤 반복부의 포함된 결과로 형성되며, 원하는 서열에서 이중 가닥 DNA 스템을 형성하는 ss-cDNA의 스템-루프 구조를 이용하여 모든 측면 벡터 서열을 제거하도록 변형된다. 이중 가닥 스템은 제한효소 인식 부위 및 ss-DNA로 남아 있는 루프와 같은 하나 이상의 기능적 요소를 함유하며, 임의의 목적의 뉴클레오티드 서열로 이루어진다. 이러한 고안은 스템-루프 중간체의 이중 가닥 스템이 스템의 부위에 특이적인 해당 제한효소에 의해 절단되도록 하고, 그 후 루프 부분 또는 원하는 서열이 선형화된 단일 가닥의 DNA 조각으로 방출된다. 이러한 방출된 (또는 절단된) ss-DNA 조각은 제한효소 절단 부위를 함유하는 앞서의 이중 가닥 스템 부분으로부터 상류 5' 또는 하류 3'에서 있다면 최소한의 서열 정보를 함유한다. 본원에서 설명된 DNA 벡터 시스템을 사용하는 생체내 형질감염은 이러한 시스템이 숙주 세포에서 ss-DNA를 제조하는 데 사용됨을 입중한다. |
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알리자린을 포함하는 녹농균 감염증의 예방 또는 치료용 약학 조성물 및 이의 용도 / 한국생명공학연구원 본 발명은 알리자린(Alizarin)을 포함하는 녹농균(Pseudomonas aeruginosa) 감염증의 예방 또는 치료용 약학 조성물; 녹농균 감염증의 예방 또는 개선용 의약외품 조성물; 녹농균 감염증의 예방 또는 개선용 사료 조성물; 및 이를 이용한 녹농균 감염증의 예방 또는 치료 방법에 관한 것이다.본 발명의 알리자린을 포함하는 조성물은 녹농균의 독성물질인 ExoS의 발현 저해, ExoS로부터 감염된 숙주세포의 사이토카인 IL-1β, IL-18 및 IL-6의 생성 억제능을 가지고 있으며, 녹농균의 Type III secretion system (T3SS)로 인한 ExsA, PscF 또는 PopD 단백질의 생성 저해효과를 가지는 바, 녹농균 감염증의 예방 또는 치료 용도로서 유용하게 사용될 수 있다. |
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세균성 감염의 치료를 위한 시스템 및 방법 / 모티프 바이오사이언시즈 인코포레이티드 본 발명은 예를 들면 세균성 감염의 치료를 위한 치료 방법, 키트, 투여 섭생법 및 이클라프림을 포함하는 약제의 용도를 제공한다. 이클라프림의 고정량 투여는 약 800 ng/㎖ 미만의 Cmax(ss), 약 30% 내지 약 95%의 T>MIC 및 약 20 내지 약 85의 AUC/MIC의 비를 달성할 수 있으며, 세균성 감염을 치료할 수 있다. 고정량은 약 70 ㎎ 내지 약 100 ㎎일 수 있다. 치료되는 세균성 감염은 에스. 뉴모니아에, 에이치. 인플루엔자에, 에스. 아우레우스, 케이. 뉴모니아에 및 엠. 카타랄리스를 포함한 약물-내성 세균에 의하여 야기될 수 있거나 또는 이와 관련될 수 있다. 세균성 감염은 피부 및 피부 구조 감염, 폐렴, 천식, 폐기종 및/또는 기타 유해한 폐 병태로서 나타날 수 있다. |
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MMAGNU2 화합물을 유효성분으로 함유하는 결핵균, 비결핵 항산균 또는 그람 양성균 감염 질환 예방 또는 치료용 조성물 / 경상국립대학교산학협력단 본 발명은 MMAGNU2 화합물을 유효성분으로 함유하는 결핵균(Mycobacterium tuberculosis), 비결핵 항산균(nontuberculous mycobacteria; NTM) 또는 그람 양성균 감염 질환 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 대한 것으로, 상세하게는 결핵균인 마이코박테리움 튜버큐로시스(Mycobacterium tuberculosis) H37Rv 및 비-증식성 M. tuberculosis SS18b 균주를 시험관 내(in vitro)에서 효과적으로 억제시켰으며, 비결핵 항산균인 마이코박테리움 압세수스(Mycobacterium abscessus) 균을 시험관 내(in vitro) 및 제브라피쉬 생체 내(in vivo)에서 억제시킴을 확인하여, 결핵균 및 비결핵 항산균 감염 질환의 예방, 개선 및 치료에 유용한 약학조성물 및 건강기능식품에 이용될 수 있다. 또한, 생체 외 실험에서 그람 양성균인 스테필로코커스 아우레우스(Staphylococcus aureus)와 마이크로코커스 루테우스(Micrococcus luteus)를 효과적으로 억제하여 그람 양성 세균의 감염에 효과적인 치료로 이용될 수 있다. |
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치환 7-옥소미토산 및 그의 제조방법 / 브리스톨-마이어스스퀴브컴파니 [목적]이황화물기를 포함하는 신규의 미토마이신동족체 및 그의 제조방법을 제공하는 것이다[구성]하기 일반식(V) 또는 일반식(VI)로 표시되는 트리아젠 1당량 이상과 하기 일반식(IV)로 표시되는 미토산 1당량을 약 0도-60도의 비반응성 유기용매 중에서 반응시킴을 특징으로 하는 하기 일반식(II) 또는 일반식(III)으로 표시되는 화합물의 제조방법. 식중, Alk1은 R3가 그의 탄소원자를 통하여 그것에 결합될 경우에는 탄소원자수가 1-6개이고, R3가 그의 황, 산소 또는 질소원자를 통하여 그것에 결합되어 있고, R3와 -SS-가 서로 다른 탄소원자에 결합되어 있는 경우에는 탄소원자수가 2-6개를 가진 직쇄 또는 측쇄 알킬렌기이고, Alk2는 A치환체를 임의로 포함하는 탄소원자수가 2-6개인 직쇄 또는 측쇄 알킬렌기이며, (이것에 연결된 황 및 산소원자와 산소, 황 또는 질소를 통하여 이것에 연결된 임의의 A치환체는 1 또는 2개의 C1-6알킬, C1-6알카노일, C1-6알콕시, 할로겐, C1-6알콕시카르보닐, 시아노, C1-6알킬아미노, C1-6디알킬아미노, C1-6알카노일아미노 및 C1-6알콕시카르보닐 중에서 선택된 것이다). Alk1 및 Alk2는 이중결합 상태를 가질 수 있다. R1은 수소, 저급알킬, 저급알카노일, 벤조일 또는 치환벤조일이다(여기서, 치환체는 저급알킬, 저급알콕시, 할로겐, 아미노 또는 니트로임). R3는 할로겐, 카르복시, 탄소원자수가 1-7개인 알카노일옥시, 탄소원자수가 1-12개인 알킬아미노 또는 디알킬아미노, 탄소원자수가 2-7개인 N-알콕시-알킬아미노, 탄소원자수가 1-7개인 알카노일아미노, 벤조일아미노 또는 B-치환벤조일아미노, 나프토일아미노 또는 B-치환나프토일아미노, 페닐아미노 또는 B-치환 시클로알켄일(각각 5-8원환을 가짐). 페닐 또는 B-치환 페닐, 나프틸 또는 B-치환 나프틸, 1-2개의 고리(환)를 갖고 각 고리에 3-8원환을 가지며 각 고리에 산소, 질소 및 황에서 선정된 1-2개의 헤테로원자를 가진 헤테로방향족 헤테로지환기 중에서 선정된 복ㅅ환기, 피리딜아미노 또는 티아조릴아미노, 탄소원자수가 각각 1-6개인 알콕시 또는 알킬티오, 탄소원자수가 각각 2-7개인 알콕시카르보닐 또는 알킬아미노 카르보닐, 아미노카르보닐, 페녹시카르보닐 또는 B-치환 페녹시카르보닐, 페녹시 또는 B-치환 페녹시, 나프톡시 또는 B-치환 나프톡시, 탄소원자수가 2-6개인 알콕시카르보닐 아미노, 유레이도(-NHCONH2), 탄소원자수가 2-7개인 N-알킬유레일렌(-NHCONH-알킬), 탄소원자수가 3-7개인 N3-할로알킬유레일렌, 탄소원자수가 3-7개인 N3-할로알킬-N3-니트로소우레일렌, 탄소원자수가 3-13개인 디알킬아미노카르보닐, 탄소원자수가 4-13개인 디알킬아미노알콕시, 탄소원자수가 3-7개인 알카노일아미노알콕시 및 탄소원자수가 2-8개인 히드록시알킬아미노 또는 N,N-디히드록시알킬아미노기이고, 상기 B치환체는 1 또는 2개의 저급알킬, 저급알카노일, 저급알콕시, 할로겐,아미노, 카르복시, 히드록시 및 니트로기 중에서 선택된 것이다. R4는 탄소원자수가 1-12개인 알킬, 탄소원자수가 각각 3-12개인 알켄일 또는 알킨일, 3-8원환을 가진 시클로알킬 또는 B-치환 시클로알킬, 각각 5-8원환을 가진 시클로알켄일 또는 B-치환 시클로알켄일, 페닐 또는 B-치환 페닐, 나프틸 또는 B-치환 나프틸, 1-2개의 고리를 갖고 각 고리에 3-8원환 및 각 고리에 산소, 질소 및 황에서 선정된 1-2개의 헤테로원자를 가진 헤테로방향족 및 헤테로지환기 중에서 선정된 복소환기[이 복소환기는 최소한 또 한개의 탄소원자에 결합되어 있는 탄소원자를 통하여 연결되며, 여기서 B치환체는 1 또는 2개의 저급알킬, 저급알카노일, 저급알콕시, 할로겐, 아미노, 카르복시, 히드록시 또는 니트로기 중에서 선정된 것이고, R 및 인접된 황원자는 S-시스테인을 구성한다(여기서, S-시스테인일기는 비독성 및 비알레르기성 펩티드, 약리학적으로 허용되는 비독성염 내에 에스텔화, 염화 또는 결합될 수 있다)] 중에서 선정되며, Ar는 디아조화될 수 있는 방향족 아민의 유기잔기이다[효과]항종양활성을 가지므로 포유동물의 종양을 억제하는 항암제로 사용되며, 그람양성군 및 그람음성군에 대한 항균작용을 가지므로 인체 및 동물에 세균의 감염을 치료하는데 치료제로서 사용된다 |
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헬리코박터균의 T4SS pili의 CagL 매개 위장상피세포부착 기작의 분자수준에서의 연구 이성행 , 조선대학교 , 2016 |
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해양 어류 병원균 Edwardsiella piscicida의 type VI secretion system과 항생제 내성 기작의 상관관계에 대한 규명 문기환 , 한국해양대학교 , 2021 |
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하수처리수의 농업용수 간접재이용시스템 개발과 적용 문기환 , 서울대학교 , 2014 |
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피부의 비타민 D 내분비 작용: 비흑색종 피부암의 광발암 현상과의 관련성 이혜미 , 서울대학교 , 2017 |
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장출혈대장균 O157:H7 제6형분비계의 감염네트워크 규명 김세계 , 강원대학교 , 2021 |
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유도만능줄기세포 분화유도를 위한 T3SS 기반 고효율 전사조절 단백질 전달시스템 개발 하운환 , 고려대학교 , 2018 |
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수출지향형 전복가공식품 개발 이종호 , 전라남도해양수산과학원 , 2013 |
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수출지향형 전복 가공식품개발 이종호 , 전라남도해양수산과학원 , 2013 |
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세포침입기전에서 아실캐리어 단백질의 기능에 대한 연구 박용근 , 고려대학교 산학협력단 , 2013 |
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세균 신호인자 뉴클레오티드 구아닌 유도체에 의한 장출혈성·장병원성 대장균의 병인 네트워크 규명 윤장원 , 강원대학교 , 2016 |